zurück| Geschrieben von Ani.Me am 25.02.2020, 7:49 Uhr |
@Zimtstern!
Hallo,
du hast im Beitrag weiter unten geschrieben, dass du schlechte Erfahrung mit der NF-Messung hattest?
Darf ich fragen, was mit deinem Kind war?
Wir lassen die NF Messung zusätzlich zum NIPT durchführen (im Rahmen einer frühen Feindiagnostik beim Pränatalmediziner). Meines Wissens nach ist das durchaus sinnvoll, gerade weil eine erhöhte NF Transparenz auch auf nicht-chromosomal Fehlbildungen hinweist.
Auf eine Blutentnahme wie beim Ersttrimesterscreening verzichte ich allerdings.
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Re: @Zimtstern!
Antwort von Zimtstern!, 8. SSW am 25.02.2020, 18:45 Uhr
Hallo Ani,
ich möchte das hier nicht lange näher ausführen. Bitte um Verständnis dafür.
Nur so viel: Ich habe schon oft erlebt,dass durch diese Wahrscheinlichkeitsaussagen große Ängste geschürt wurden, die sich im Nachhinein als völlig unbegründet erwiesen haben. Und andersrum wurden wir mit Wahrscheinlichkeiten beruhigt und unser Kind hatte wirklich einen Chromosomendefekt.
Es ist für mich nicht das Richte. Der Bluttest ist zu 99,9% sicher.
Feindiagnostik später lasse ich auch machen, ohne Frage. Später!
Bin leider leicht traumatisiert was diese ganzen Untersuchungen angeht.
LG
Re: @Zimtstern!
Antwort von Ani.Me am 25.02.2020, 19:46 Uhr
Na klar, volles Verständnis!
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