Pränataldiagnostik - Was macht ihr?

Huhu,
Ich kann dich total verstehen. Wir waren auch überfordert mit den ganzen Sachen, die gemacht werden können.
Hier kurz meine Erfahrung:
Ich habe beim ersten Blut abnehmen einfach mal Toxoplasmose und das Cytomegalievirus machen lassen, um einfach zu wissen, was Sache ist. Habe nix mit Tieren zu tun und Cytomegalie habe ich Antikörper. Werde also wegen Toxo weiter aufpassen auch bei Essen etc und damit das auch verhindern können. Daher mach ich die nächsten Blutabnahme ohne diese Tests. (Kostet bei mir 12 Euro pro Mal).
Nackenfalte schaut unsere FÄ drauf, aber hat uns auch geraten, den Harmony/NIPT Test nicht zu machen, wenn wir das Kind in allem Fällen austragen wollen, weil auch einfach unnötig teuer.
Unsere Ausgangslage; 30 und 29 Jahre alt, erstes Kind, beide gesund und fit, Frühe FG im Dezember 2021. Wir tragen kein besonderes Risiko, für was auch immer.

Außerdem: Eine Behinderung ist keine Krankheit. Somit kann ein Kind mit einer Behinderung auch gesund sein. Ich arbeite selbst mit Menschen mit Behinderungen zusammen und für mich ist das kein Ausschlusskriterium oder etwas, auf das ich mich vorbereiten muss. Das Kind kommt, wie es kommt und darauf freue ich mich.

Ich kann verstehen, dass viele hier unsicher sind und gerne alles abgeklärt haben möchten. Da ticken Menschen unterschiedlich und ich wünsche und allen alles Liebe und Gute und dass alles gut verläuft (unabhängig davon was individuell für 'gut' empfunden wird)