Vorsichtige Frage...

Die Frage ist ja auch was hätte das Ergebnis für Konsequenzen?
Hätte es keine denke ich das die zwei ausführlichen Ultraschall Untersuchungen reichen.

Meine Jüngste habe ich mit 40 bekommen,um die Hälfte würde festgestellt sie sei viel zu klein,um ca 6 Wochen,wir wurden darauf zu einem Degum ll Arzt geschickt,der hat aber nicht wirklich gut schallen können,meinte sie habe einen deformierten Kopf,kein Nasenbein.....er tippe auf Trisomie 18,und er hat direkt gesprochen als sei für uns klar wir brechen dann ab, Blutuntersuchung ging nicht,also direkt FWU,es kam aber nichts raus,aber der Arzt hat sich verleugnen lassen und uns ohne Ergebnis sitzen lassen,in der zweiten Praenatalambulanz hat der Arzt sofort alles gesehen,er hat keinerlei Auffälligkeiten bis auf die Größe feststellen können,und die kam ihm null komisch war da ich selber nur 1,56 groß bin,und meine Großen obendrein auch nur ca 2500g hatten bei Geburt.

Das einzige Problem was die Maus nach der Geburt hatte-ichbhabe ab der Punktion angefangen Antikörper gegen ihre Blutbestandteile zu bilden weil ich andere Kell Faktoren habe,sie hatte dadurch eine schwere Neugeborenen Gelbsucht ,lag 8 Tage unter der Lampe.

Die FWU hatten wir allerdings auch nur gemacht um die richtige Klinik für den bestmöglichen Start zu finden,aber mit dem jetzigen Wissen hätte ich mir wohl nach dem US erstmal eine zweite Meinung eingeholt.