Schwanger mit 37

Beim NIPT bekommst du auch kein 100% ja oder nein sondern wieder "nur" eine Wahrscheinlichkeit, die ist zwar deutlich genauer als beim combined test aber trotzdem. Vor allem falsch positive Ergebnisse kommen nach T21 absteigend, gar nicht so selten vor, deswegen würde ich immer nur die 3 großen Trisomien untersuchen lassen, alles andere ist ohne medizinische Indikation quatsch und die Hersteller selbst geben für Ärzte den Hinweis raus, keine großen Pakete an Patienten ohne Indikation zu verkaufen, halten sich nur leider die wenigsten daran.

Ich weiß nicht was du mit "Nackenfalte" genau meinst, ich nehme an den combined test mit Biochemie und Nackentransparenz Messung? Der combined test ist tatsächlich unnötig aber die Nackentransparenz im Ultraschall in Kombination mit einem Organscreening macht immer Sinn, ganz einfach aus dem Grund, da ja die Nackentransparenz auch Hinweise über nicht genetische Erkrankungen geben kann (Herzfehler usw.) oder auch auf genetische Erkrankungen die nicht mit einem NIPT untersucht werden können, der NIPT macht wie gesagt ja nur bei T21, 18 und 13 Sinn, es gibt aber viel mehr genetische Erkrankungen, wenn auch seltene. Würde ich jetzt nur den NIPT machen hilft mir der auch nichts, wenn mein Baby schlussendlich einen Herzfehler hat, zum Beispiel.

Also wenn mir pränatale Diagnostik wichtig ist und ich mein Geld gut überlegt "investieren" will, dann NIPT für die drei großen Trisomien plus Feinultraschall bei einem Degum II Arzt und dann gegeben falls bei ssw 23/24 ein Organscreening. Eine Fruchtwasser Untersuchung würde ich nur machen, wenn NIPT und Organe auffällig sind und selbst dann nur wenn ich einen Abbruch planen würde, ich könnte es mir jedenfalls nicht verzeihen, mein potentiell gesundes Baby aufgrund einer invasiven Diagnostik zu verlieren.

LG