Ersttrimester Screening / Nackenfalte

Das Ersttrimesterscreening hat zwei Teile:
- Ultraschall: Hier vermisst der Arzt die Nackenfalte und schaut, ob die Nase gut darstellbar ist und das Herz unauffällig.
- Blutabnahme: Wird ins Labor geschickt und auf bestimmte Werte überprüft, die Indikatoren für Trisomien sein können.

Ein Statistikprogramm wird mit allen Ergebnissen inkl. deinem Alter gefüttert. Es vergleicht die Werte mit seiner Datenbank und spuckt dann als Ergebnis eine Wahrscheinlichkeit für die Trisomien aus.

Beim NIPT dagegen wird dir Blut abgenommen und geht in ein Speziallabor. Da sich im Blut auch kleine Teile kindliche DNA befinden, werden diese herausgefiltert und der Chromosomensatz auf Trisomien und Monosomien untersucht. Dabei kann auch das Geschlecht bestimmt werden.
Es ist also kein statistischer Abgleich sondern ein genetischer.
Fürs Geschlecht und Trisomie 21 ist der NIPT zu ca. 97-99% sicher, für die anderen Trisomien etwas geringer und für andere Auffälligkeiten wohl deutlich unter 75%.

Falls das Ersttrimester Screening auffällig ist, würde ein Arzt zum NIPT und/oder einem Besuch beim Pränataldiagnostiker raten; das trägt dann auch die Kasse.
Den NIPT kann man aber auch als Selbstzahler machen lassen (ca. 250-300€).

Die Ergebnisse vom NIPT bekommst du ca. 6-10 Tage später, die vom ET Screening oft schon am nächsten Tag.