an alle die über 35 Jahre sind - Vorsorgeuntersuchungen

Ich habe bei der letzten Schwangerschaft ( da war ich 40 Jahre) die Nackenfaltenmessung machen lassen mit dem Ergebnis Trisomie 21 mit einer Wahrscheinlichkeit von 1:3. Zur weiteren Abklärung wurden ich zur Feindiagnostik geschickt. Dabei kam heraus, dass das Baby einen sehr schweren Herzfehler ( hypoplastisches Linksherz) hat. Wenn sich bestätigt, dass eine Trisomie 21 vorliegt, wäre das Baby dem Tod geweiht. Der Herzfehler kann bei Trisomiekindern nicht operiert werden und das Kind wartet auf den Tod. Also haben wir uns für eine Chorionzottenbiopsie entschieden. Ergebnis: Trisomie 21!! Ich wollte es nicht glauben, da sämtliche Softmarker für Trisomie 21 lt.US nicht vorlagen und so entschieden wir uns für eine FU. Leider bestätigte die FU nur das Ergebnis. Beim weiteren US kam dann noch heraus, dass auch noch eine Verengung der Herzklappe und der Aorta vorlag. Beim Platzen der Fruchtblase, jedoch spätestens mit der Gbeurt wäre der Kleine erstickt, da der Herz-Lungen-Kreislauf aufgrund der Defekte nicht geschlossen werden kann. Um ihm und auch uns all das zu ersparen, entscheiden wir uns für einen Abbruch in der 15.SSW. Die stille Geburt war am 29.04.2009.
Unserem Sohn und uns haben die zusätzlichen Untersuchungen viel Leid erspart.

Nun bin ich in der 39.SSW. Auch bei dieser Schwangerschaft haben wir eine NFM machen lassen sowie die Blutuntersuchung. Das Ergebnis war deutlich besser. Und als bei der Feindiagnostik in der 13. und 18. SSW keine Auffälligkeiten zu sehen waren, entschieden wir uns gegen eine FU.
Wenn das Baby einen Gendefekt haben sollte, dann ist das eben so. Doch da sämtliche Organe lt. US unauffällig sind, ist nicht davon auszugehen. Wenn doch, ist es organisch anscheinend gesund.

Liebe Grüße

Sunny