1.Kind mit 38/39 Gentest machen Ja oder Nein ?

Hallo Mahatma,

Du hast Recht, viele Mütter landen in Ausnahmesituationen.
Es ist schön dass du die Schwangerschaft einfach so genießen kannst und die eigentliche Frage ist: welche Konsequenz würdest du aus einem auffälligen Ergebnis ziehen?
Beim ersten Kind mit 38 war mir zum Beispiel klar, dass ich jedwedes Kind begleite ob im Leben oder aber beim Sterben, sollte es nicht lange leben.
Jetzt beim zweiten Kind habe ich einen Chromosomentest und Feinultraschall gemacht, werde dann bei der baldigen Geburt 42 sein.

Die Ärztin muss dich sorgfältig aufklären über die Untersuchungen, so wie von dir beschrieben geht es gar nicht!

Zum Gentest: ist halt so ne Sache. Wenn er negativ ist, alles fein, sehr zuverlässig!
Wenn er auffällig ist, nicht so gut. Die Wahrscheinlichkeit dass dein laut Gentest krankes Kind vom Gendefekt tatsächlich betroffen ist beträgt in deinem Alter meines Wissens
für Trisomie 21: 91% (9% aber nicht)
für Trisomie 18: 63% (37% aber nicht)
Trisomie 13: 43% (57% aber nicht)

Dann schießt man da eine Fruchtwasseruntersuchung hinterher, die auch wieder ein Risiko hat.

Den Feinultraschall ist für das Ersttrimeserscreening, oder? Damit kenne ich mich leider nicht so gut aus.

Um andere Erkrankungen wie Herzfehler etc. auszuschließen, braucht es einen weiteren US ca. 20. Woche.

Ich möchte dir aber nahelegen, dich selbst sehr gut zu informieren, um dann entspannt abzulehnen oder genau überlegen, was warum abgeklärt werden soll.