Sinn der Nackenfaltenmessung und eigene Erfahrung (sehr lang)

Hallo Kati,

du schreibst oben "Ich habe mich zwar gegen eine FU und statt dessen für ein NF-Messung + Screening entschieden."

Es ist aber so, dass man das sog. Ersttrimesterscreening macht um die Wahrscheinlichkeit für Fehlbildungen zu ermitteln. Wenn du das Ergebnis bekommst und es ist auffällig, DANN wird die Fruchtwasseruntersuchung gemacht - bzw KANN gemacht werden.

Du kannst morgen zum Screening gehen und hoffen, dass das Ergebnis der Untersuchung unauffällig ist. Dann hast du eine schöne ruhige Restschwangerschaft.

Es ist natürlich auch möglich, dass das Ergebnis auffällig ist. UND DANN?

Ich schreibe das so mit "wenn" und "dann", weil es mir so ergangen ist.

Ich bin in der 13. Woche beim Screening gewesen und war davon ausgegangen, dass alles OK sein würde. Der US war auch toll. Aber als nach einigen Tagen das Blutergebnis kam und das Gesamtergebnis aus US und Serum gebildet wurde, war das Trisomie 21 Risiko 1:9.

Und dann begann eine schreckliche Zeit. Die Frage war: Was tun?

Ich war dann in der 17. Woche noch einmal zu einem US beim Spezialisten und habe mich - nachdem dieser wieder absolut unauffällig war - gegen eine FU entschieden. Alle Organe sind richtig angelegt und das Kind ist gesund - evtl. mit Trisomie 21 aber gesund. Und somit schied für mich eine FU aus. Denn was hätte sie mir gebracht? Die Gewissheit, dass Trisomie 21 vorliegt oder nicht. Aber da eine Abtreibung des gesunden Kindes für mich nicht in Frage kam, war die weitere Untersuchung überflüssig. Die FU birgt ja auch die Gefahr, dass die Schwangerschaft abgeht.

Ich weiß nicht, wie ich entschieden hätte, wenn bei dem US schwere Herzfehler oder Vergleichbares festgestellt worden wären. Ob ich dann evtl. sogar eine Abtreibung hätte vornehmen lassen können. Ich bin unendlich dankbar, dass ich diese Entscheidung nicht treffen musste.

Du musst dir darüber im Klaren sein, dass das Ergebnis des Ersttrimesterscreenings also auch nicht so gut sein kann. Und dir im Vorfeld überlegen, wie du dann vorgehen möchtest.

Wenn du Gewissheit willst, dass dein Kind keine Trisomie 21 (oder eine der anderen Trisomien) hat, dann musst du eine FU machen lassen. Denn die Untersuchung morgen bringt dir nur eine Wahrscheinlichkeit. Keine Sicherheit.

Wenn für dich aber auch ein Kind mit Trisomie 21 in Frage kommt, dann geh nur zum US und lass keine Serumanalyse machen. Lass im US prüfen, ob alle Organe OK sind. Häufig haben Trisomie-Kinder Herzfehler, die man vorher sehen kann. Oder andere Auffälligkeiten. Dann sind die Ärzte bei der Geburt darauf vorbereitet und können das Kind optimal versorgen.

Ich hätte am Besten auf die Serumanalyse verzichtet. Denn das Ergebnis hat mir einfach nur viele Sorgen bereitet. Ich habe lange gebraucht um zu Realisieren, dass 1:9 immer noch heißt, dass das Kind zu 90 % gesund und ohne Trisomie 21 auf die Welt kommen wird. Meine Schwangerschaft hätte also wesentlich sorgenfreier verlaufen können.

Was du machst, musst du letztendlich selbst entscheiden.

Ich drücke dir die Daumen, dass alles gut ist und du eine tolle Schwangerschaft haben wirst. Und der Rest der Familie - dein Mann - wird sich auch noch freuen. Männer haben halt keine Schwangerschaftshormone und brauchen länger um sich in die neue Situation einzufinden - insbesondere wenn sie ungeplant war.

Alles Gute
Anni