Praenatest, Panoramatest, Harmonytest - Bluttests auf Chromosomenstörungen??

Ich bin 37 und habe nur das "normale" Erstrimesterscreening gemacht. Also Nackenfaltenmessung und andere Messungen im US + Bluttest von mir. Hat ca. EUR 300 gekostet und meine private Kasse hat es bezahlt.

Nach dem Test ist die Wahrscheinlichkeit einer Trisomie 21 auf unter 1:3000 gesunken. Natürlich kein absolut sicherer Befund aber uns hat es ausgereicht.

Dazu kommt dann ja noch das große Organscreening in der 20SSW. Dann ist es für eine Abtreibung in der Regel natürlich zu spät, aber wenn es etwas gäbe, hätte man dann Zeit sich darauf einzustellen. Auch hier Entwarnung für uns.

Aber die Erleichterung bringen alle diese Tests natürlich nur, wenn sie unauffällig sind. Ein auffälliger Befund und am Ende ist das Kind doch völlig gesund, kann einem die Schwangerschaft natürlich ganz schön verderben.

Aber das muss jeder für sich selbst entscheiden. Für uns war das Ersttrimesterscreening die richtige Lösung.