Pränataldiagnostik

Ich hab meine dritte mit 40 bekommen und wir haben uns eigentlich bewusst gegen jegliche Diagnostik entschieden weil wir sie so oder so ausgetragen hätten
Jetzt das große aber,die Maus war um die 23.Woche bereits um 6 Wochen zu klein,der Degum II Arzt zu dem mich meine FÄ überwiesen hat fand den Kopf deformiert,kein Nasenbein,einige Organe unklar....., für ihn stand fest sie habe Trisomie 18 und dann hat er uns dreist angelogen,zum Abbruch geraten da diese Kinder eh sofort versterben,was aber Quatsch ist,es gibt Kinder die werden 9/10 Jahre alt, natürlich mehrfach behindert aber sie überleben.
Wir haben dann schweren Herzens eine FWU machen lassen,aber eher um abzuklären was es ist um ihr den bestmöglichen Start zu ermöglichen.

Der Arzt hatte nicht Mal den Schneid uns seine Fehleinschätzung einzugestehen und wir haben von ihm kein Ergebnis mitgeteilt bekommen, telefonisch ließ er sich verleugnen,sind wir hingefahren war er angeblich im OP.....

Meine Ärztin hat mich dann in eine andere Praenatalambulanz geschickt,der Professor hatte ganz fix alles gesehen was er musste,sie hatte null Auffälligkeiten ausser eben dass sie klein war.

Nach der Geburt war aber die FWU ihr einziges Problem,ich habe dabei Kindliches Blut in meinen Kreislauf bekommen und da einer ihrer Kell Faktoren anders war als meiner habe ich Antikörper gebildet und sie hatte eine schwere Gelbsucht,sie lag bis zum 8.Lebenstag fast 24 Stunden täglich unter der Fototherapie Lampe.

Unsere Maus ist kerngesund,und eine süße inzwischen dreijährige,nur klein ist sie immer noch,aber mit Dackeln züchtet man eben keine Bernhardiner (ich bin selber nur 1,56 klein)


Wichtig ob man etwas macht wäre für mich immer nur die Frage welche Konsequenzen hätte es für euch?
Was auf jeden Fall nur verunsichert ist diese Wahrscheinlichkeitsberevhnung und die Nackenfaltenmessung,das macht ab einem gewissen Alter nur Angst und bringt null Klarheit.