Frage zum Harmony Test

bei meiner ersten SS wurde bei der normalen US Untersuchung bei 11+6 eine Auffälligkeit (dicke Nackenfalte) festgestellt.
Daraufhin überwies mich meine FA zur Feindiagnostik. Die Auflösung des US war erstaunlich! Leider bestätigte sich der Verdacht. das Baby hatte eine dicke Nackenfalte, ein verkürztes Nasenbein und einen schweren Herzfehler. Die Wahrscheinlichkeit, dass es an Trisomie leidet war sehr hoch. um sicher zu gehen, haben wir eine Chorionzottenbiopsie machen lassen. Trisomie 18....
bei 13+6 hab ich mein Kind still zu Welt gebracht. ich musste es auch "natürlich zur Welt bringen", was für mich psychisch das schwerste bei der ganzen Geschichte war. Danach wurde eine Ausschabung gemacht, die ich auch in Vollnarkose hätte bekommen können, aber aufgrund das ich nicht nüchtern war nur mit einer RM-Anästhesie durchgeführt wurde. Ich hab aber auch noch eine schlafspritze bekommen und hab so auch nix mitbekommen...

Die Feindiagnostik wurde bei mir von der KK getragen, da ich überwiesen wurde. Ein Überweisungsgrund ist neben dem Verdacht auch "Angst der Mutter".
In der Hoffnung, dass ich irgendwann noch mal schwanger werde, werde ich diese Feindiagnostik wieder machen lassen. Angst hab ich definitiv! und wenn es die Kasse nicht bezahlt kostet die Untersuchung nur ca 120-150€
Die Untersuchung was so gut und aufschlussreich. der Arzt sehr kompetent. wenn er sagt, dass alles iO ist, glaub ich ihm und wenn wieder berechtige Zweifel da sind, dann gleich wieder Chorionzottenbiopsie!