Bin so hin und her gerissen...

Die Frage ist doch, was Du mit einem eher unguten Ergebnis machst - was wären die Konsequenzen? Würdest Du auf jeden Fall ein "behindertes" Kind abtreiben, dann würde ich eine Fruchtwasseruntersuchung machen lassen.

Ansonsten würde ich den großen Organultraschall durchführen lassen - da erkennt man auch viele Fehlbildungen (eben auch organische und nicht nur genetisch bedingte).

Beim ersten Kind war ich 35 und habe damals auch die Nackenfaltenmessung gemacht - um mein schlechtes Gewissen zu beruhigen (nicht genug "vorgesorgt" zu haben). Letztendlich bekam man ja nur einen statistische Wert und ich würde das nicht mehr machen. Beim 4. Kind dann eher invasiv untersuchen lassen (wenn man aus Rücksicht auf die bestehende Familie diverse Chromosomenanomalien ausschließen will).

LG und alles Gute, Leonessa