zurück| Geschrieben von HighHeelDiva, 8. SSW am 13.04.2016, 7:54 Uhr |
Nackentransparenz- und Praena Test... was lasst ihr machen und warum?
... ich stehe dem ganzen Geteste sehr kritisch gegenüber, da es immer nur eine Wahrscheinlichkeitsrechnung ist und nichts 100%iges...
Erzählt mal...
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Re: Nackentransparenz- und Praena Test... was lasst ihr machen und warum?
Antwort von Vaquera, 13. SSW am 13.04.2016, 8:28 Uhr
Ich habe mich gegen die NFM entschieden.
Dort werden lediglich Wahrscheinlichkeiten ausgewertet... wir sind nicht familiär vorbelastet und ich bin kein Risikopatient aufgrund meines Alters. Ein Kind mit z.b. Down-Syndrom wäre für mich kein Weltuntergang. Ich bzw. wir nehmen unser Kind so wie es ist.
Re: Nackentransparenz- und Praena Test... was lasst ihr machen und warum?
Antwort von Merle83 am 13.04.2016, 8:30 Uhr
also wir lassen nur die normale nackenfaltenmessung machen, die beim 1. grossen us dabei ist
alles andere nicht
warum …
wenn unser kind behindre wäre, würden wir es trotzdem behalten
warum soll ich also mit so vielen tests was riskieren?
das ergibt für mich keinen sinn
wenn unser kind behindert ist würden wir es zwar gern wissen wollen, darum nfm, damit wir uns drauf einstellen können
aber was nun nicht erkannt werden kann bleibt unerkannt bis zur Geburt
ich möchte nix riskieren
eine bekannte hat ihr gesundes kind durch ne fruchtwasseruntersuchung verloren
leider passiert sowas =(
deswegen nein
Re: Nackentransparenz- und Praena Test... was lasst ihr machen und warum?
Antwort von Pedi86, 10. SSW am 13.04.2016, 10:07 Uhr
nichts....für mich käme ein Abbruch eh nicht in Frage, dann brauche ich das auch nicht testen
Re: Nackentransparenz- und Praena Test... was lasst ihr machen und warum?
Antwort von LaMaMi, 10. SSW am 13.04.2016, 10:10 Uhr
Wir werden die Nacktentransparenzmessung machen lassen und den Organultraschall in der 20./21. Woche.
Es geht uns nicht darum, kein behindertes Kind zu bekommen, sondern nur darum, uns im worst case vorher darauf einstellen zu können. Da ich selbst körperlich schwerbehindert bin, weiß ich, dass man oft ein fast ganz normales Leben führen kann, aber es erfordert etwas mehr Planung,Organisation und manchmal auch Kompromisse.
Und wenn es dann so sein sollte, dass auch unser Kind mehr oder anderer Pflege bedarf, dann wollen wir es vorher wissen. Und uns daraf vorbereiten können, damit dann alles so reibungslos wie möglich klappt, wenn es da ist.
VG
Re: Nackentransparenz- und Praena Test... was lasst ihr machen und warum?
Antwort von Happy4, 8. SSW am 13.04.2016, 12:09 Uhr
Wir lassen am 17.5. Nackentransparensmessung machen.
Warum :
weil ich wissen möchte was auf mich zukommt!
Meine große hat chronisches nierenversagen ,lag im Koma und hat nun seit 7 Jahren spenderniere (diese hält durchschnittlich 10-15jahre)
Dazu wt1 Tumor Mutation wenn dieser ausbricht gibt es so gut wie keine Heilung.
Re: Nackentransparenz- und Praena Test... was lasst ihr machen und warum?
Antwort von chrs15, 10. SSW am 13.04.2016, 16:16 Uhr
Ich lasse die nackenfaltenmessung machen. Hab Termin für den 9.5.. nächste Woche geht's zum genetiker und ich hoffe das ich auch die feindiagnostik bekomme in der 20. Woche. Warum? Mein Bruder kam leider unerkannt trotz feinultraschall mit einem schweren Herzfehler zur Welt der auch nach Geburt nicht erkannt wurde. Er musste 16. Tage nach Geburt operiert werden. Lag zum Glück schon ein tag im Krankenhaus als er kollabiert ist und endlich jemand was feststellen konnte. Zu Hause wäre er gestorben. Und auch mein Neffe hat einen Herzfehler. Falls ich den feinultraschall nicht bekomme hoffe ich noch auf eine kardiologische Untersuchung direkt nach Geburt damit im Falle des Falles gleich was gemacht werden kann. Bei meinem Bruder hatten wir damals einen Riesen Schutzengel.
Re: Nackentransparenz- und Praena Test... was lasst ihr machen und warum?
Antwort von HighHeelDiva, 8. SSW am 13.04.2016, 17:08 Uhr
Danke für Eure Antworten.
Bei Vorbelastungen würde ich dem Ganzen wohl auch anders gegenüberstehen... aber so ganz ohne... wir haben keine Risiken, ausser mein Alter (37), da stehts 1:100 wohl... (bei Trisomie 21) aber da auch viel falsch dabei herauskommt, bin ich sehr skeptisch
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