Nackenfaltenmessung, NIPT oder Ultraschall-Flatrate

Deiner Aussage mit der Sicherheit bei unauffälligem Gentest muss ich widersprechen.
Die meisten Chromosomenstörungen und daraus folgenden FG sind nicht genetisch bedingt, sondern entstehen einfach aus einem Problem bei der Zellteilung ganz am Anfang der Schwangerschaft. Nennt sich dann auch freie Trisomien… nach meiner ersten Fehlgeburt mit Zwillingen in SSW 9 damals, wollte ich das die zwei untersucht werden. Es kam heraus freie Trisomie 6 und beim anderen freie Trisomie 16. Die Ärzte meinten wie ein sechster in Lotto da gleich beide eine unterschiedliche Chromosomenstörung hatten (waren zweieiige Zwillinge, ein Junge und ein Mädchen). Wir sind daraufhin trotzdem zur genetischen Beratung. Dort hat man bei uns beiden die Chromosomen untersucht. Beide unauffällig. Auch die Ärztin erklärte es mir so mit der Laune der Natur bei der Zellteilung, es kann also jedem passieren egal welchem Alter. Ich war damals 29 Jahre. Bei meiner vorletzten Schwangerschaft Kind bis zum Ersttrimesterscreening immer alles unauffällig dann in der 12. Woche verdickte Nackenfalte, ab zur Feindiagnostik und zusätzlich Chorionzottenbiopsie. Ergebnis Monosomie X also Turner-Syndrom. Fehlgeburt Ende 14. SSW. Auch da erklärten mir die Ärzte es war Zufall, zufällig ein fehlerhaftes X Chromosom meist vom Mann weitergegeben. Einen gesunden Sohn hab ich zwischendrin also Ende 2018 bekommen.