Ets + pränatalpraxis

Also bei trisomie 13 und 18 kann man deutlich Symptome sehen beim ultraschal.
(Zu kleiner kopf, fehlstellungen der Gliedmaßen, z.b deutlich vermorte Beine. Die meisten sterben noch im mitterleib oder spätestens kurz nach geburt.)

Trisomie 21 hat soft marker (weiße flecken im Herzen, kurzer oberschenkel knochen, verkürztes nasenbein)

Aber es gibt immer wieder fälle, wo der ultraschall ANGEBLICH unauffällig war und am ende doch ein trisomie kind kam.

Das kann mehrere Ursachen habe:
Schlechte ultraschall geräte
Arzt nicht gut genug im schallen
Kind liegt permanent in der ss ungünstig