Pränataldiagnostik

Wir lassen es nicht machen. Ich bin aber auch "erst" 32 und habe damit noch ein recht geringes Risiko.

Die Frage, ob die Diagnose eine Konsequenz für dich hat, musst du nicht uns, sondern dich selbst fragen. Wenn das Ergebnis auffällig sein sollte, besteht eine erhöhte Chance, dass eine Chromosomenstörung vorliegt. Um sicher zu gehen, sind aber weitere, invasive Tests nötig, die aber im schlimmsten Fall eine Fehlgeburt auslösen können. Würdest du dieses Risiko (ich glaube etwa 1-2%)eingehen?
Und was ist, wenn tatsächlich eine Störung vorliegt? Würdest du das Kind trotzdem bekommen oder würdest du dich für eine Abtreibung entscheiden?