Suse1981
Liebe Frau Höfel, Gestern war ich in der 21 SSW zum Organultraschall bei meiner Ärztin. Dabei fiel einseitig ein leicht gestautes Nierenbecken von diskreten 4,7mm auf und auch eine singuläre nabelschnurarterie. Andere Entwicklung unauffällig, Größe, Gewicht, Herz- insoweit sie es beurteilen konnte, Gehirn....wir erwarten ein Mädchen. Nach langem reden haben wir uns trotzdem für einen Praena- Test entschieden. Außerdem soll ich, allerdings erst in einer Woche, zur feindiagnostik. Ich bin 37 Jahre alt und habe bereits eine Tochter, die eine Beckenniere hat, was aber nicht beeinträchtigt. Wie machen uns große Sorgen... kann das mit einer Trisomie einhergehen? Vor allem der Trisomie 18? Eine nackenfaltenmessung war unauffällig.diese Warterei raubt mir jeden Nerv, statt mich über die Maus zu freuen, mache ich mir große Sorgen. Wie ist Ihre Einschätzung?
Liebe Suse, eine singuläre Nabelschnurarterie ist kein Hinweis auf eine Chromosomenstörung. Meist ist es ein Zufallsbefund nach der Geburt und wir schauen bei den Kindern ob herz, Niere und später das kindliche Wachstum stimmen. Bei Trisomie 13 oder 18 tauchen meist auch körperliche Auffälligkeiten, die sogenannten Softmarker (Plexuscysten/white spot/hyperreflektiver Darm u.ä). oder eine deutliche Wachstumsdiskrepanz auf. Liebe Grüße Martina Höfel
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