sandrasteuer
Sehr geehrter Dr. Hackelöer, Ich bin 37 Jahre alt und mit meinem zweiten Kind schwanger. Meine Tochter, die vor zweieinhalb Jahren geboren wurde ist gesund. Beim ersttrimesterscanning (12+3 ssw) war die Wahrscheinlichkeit auf trisomie 21 aufgrund meines Alters 1:167, nach nackenfaltenmessung (1,80mm)sinkt das Risiko auf 1:650. Heute bekam ich das Ergebnis vom Combined Test und das Risiko steigt plötzlich auf 1:75. ich musste heute gleich zum praenatest. Hier sind die genaueren werte vom Combined Test: Freies Beta hcg: 75,500 IU/l Papp-A: 1,796 IU/l Ich weiß es sind nur Wahrscheinlichkeiten. Aber besteht bei so einem schlechten Ergebnis überhaupt noch Hoffnung, dass der praenatest alles umreißt? Oder ist der Test nur noch dazu da um zu bestätigen, dass eine trisomie 21 besteht? Mit freundlichen Grüßen, Sandra
Hallo sandrasteuer, die Hormone(Biochemie) können häufig falsch positive Resultate erbringen.Daher können Sie ruhig das Ergebnis der Praenatestes abwarten. Über eine ausführliche und gute Organdiagnostik in der 21.Woche bei einem Spezialisten sollten dann Fehlbildungen ausgeschlossen werden,denn darüber sagt weder der Combined Test noch der Ptaenatest etwas aus.Dann ist alles in Ordnung. Alles Gute Prof. Hackelöer
sandrasteuer
Und noch eine Frage: Wenn zum Glück doch keine trisomie vorliegt. Können diese Werte auf andere Behinderungen hindeuten?
Schnuffzt
Mein Risiko lag bei 1:40 und mein Kleiner ist 2012 gesund zur Welt gekommen.
bts78
Guten Tag! Wir haben heute das Ergebnis des Bluttests (Nifty-Test) erhalten, da steht Condition: Trisomy 21, Probability: >1/20, Risk Assessment: High Risk. Wir waren aber beim Arzt so geschockt, daß wir folgendes nicht gefragt haben: Bedeutet 1:20, daß ein "nur" 5 %-iges Risiko für Trisomie 21 besteht und im Umkehrschluß, daß das Baby mit einer 95%-igen Wahrscheinlichkeit nicht Trisomie 21 hat? Es würde uns die sehr schwere Zeit, die wir nun bis zum Ergebnis der Fruchtwasseruntersuchung haben, sehr erleichtern, wenn uns jemand diese Frage beantworten könnte.
Clue
Ich sehe deine Frage erst jetzt, aber dennoch: genau das heißt es. Ich kenne eine Frau mit einer Wahrscheinlichkeit von 1:4 und das Kind ist kerngesund. Ich dagegen hatte ein völlig unauffälliges Baby, bei dem dann ganz spät in der Schwangerschaft fast zufällig eine trisomie festgestellt wurde, unser Sohn kam also mit trisomie 13 zur Welt. Alles gute euch, ich drücke die Daumen, dass ihr zu den 95% gehört!
Mitglied inaktiv
Hi. Das sagt rein gar nichts aus. Der einzige sichere Test ist der Praenatest, Harmonytest oder Panoramatest. Selbst wenn du ein Risiko von 1:3000 hättest, weißt du nicht, ob du die 1 bist. Das weißt du weder bei 1:30 noch bei 1:3000. Und ja, es kann noch auf andere Behinderungen hinweisen. Ich hatte 1:317 und mein Sohn hat einen angeborenen Herzfehler. Aber sonst ist er kerngesund. LG
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