Guten Tag, Ich habe folgendes anliegen ich bin jetzt in der 18+3 SSW Rhes. Negativ Genetische Baratung wurde vor der Schwangerschaft gemacht ( Risiko bei 32 Jahre 0,13% für trisomie 21 ) wir haben keine Behinderungen in der Familie außer das ich eine Lippenspalte habe. Am Anfang der SS hat mir mitgeteilt das ich Zwillinge erwarte leider hat sich das eine Baby nicht mehr weiterentwickelt und die Fruchthöhle kann man bis heute auch noch sehen. Ich dann in der 15+0 einen Quadruple-Test machen lassen den mein Frauenarzt mir entfohlen hat. und folgende Werte sind heraus gekommen: maternes Alter: 32 Gewicht: 92,3 Ultraschall: 11.12.2012 SSL: 35,1 mm Biochemie Datum der Blutabnahme: 18.01.2013 Gestationsalter: 15+5 HCG: 72,75 IU/ml HCG ( MOM ): 3,08 AFP:27,12 IU/ml AFP ( MOM ):1,22 freies Östriol: 2,02 mmol/l freies Östriol ( MOM ): 0,73 Inhibin A: 268,9 pg/ml Inhibin A ( MOM ): 2,51 Hintergrundrisiko Trisomie 21: 1:500 Gesamtrisiko Trisomie 21: 1:90 Das sind meine Werte des Blutergebnisses. Darauf hin hat mir mein Frauenarzt zu einer Fruchtwasseruntersuchung geraten die auch am 29.01.2013 gemacht worden ist. Der Doktor wo ich war hatte sich das Kind ganz schnell angeschaut hat sonst nichts weiteres mehr gesagt und mir das Fruchtwasser abgenommen. Des weiteren sagt er mir das das Fruchtwasser aussäh als ob ich geblutet hätte das würde wohl von dem anderen Zwilling kommen. Einen Tag später hat er angerufen und gesagt das das Ergebnis unauffällig sei und es ein Junge wird. Am Montag hat sich mein Frauenarzt gemeldet und er wollte mit mir sprechen was ich schon als sehr komisch entfand. Als ich bei Ihm war zeigte er mir das vorläufige Ergenis und das war plötzlich auffällig und das ich mit hoher Wahrscheinlickeit ein Kind mit Trisomie 21 bekommen würde warum sagt der andere Diktor so was am Telefon? Der Frauarzt hatte Ihn dann noch in der Praxis angerufen und wollte wissen was denn nun stimmen würde und der andere Doktor meinte das nur meine Biochemie auffällig gewesen wäre und er deshalb diese Aussage gemacht hat und wir sollten das entgültige Ergenis abwarten. Nun zu meiner Frage warum wurde keine NT gemacht geschweige denn einen richtigen Ultraschall? Sind die o.g. Werte wirklich zu hoch und was kann ein Ergenis noch verfäschen? Beide Ärzt sagten das sich das Kind normal entwickelt also wie kann das sein. Ich glaube bald nichts mehr von dem was die beiden mir gesagt haben was wäre vllt. noch ein weg die Trisomie 21 auszuschließen? Ich kann doch nicht nur 2 Ergenissen glauben wenn sich keine das Kind richtig angeschaut hat. Vielleicht können Sie mir da weiterhelfen Danke.
von alex23 am 06.02.2013, 11:55
