Yoga34
Sehr geehrter Herr Hackelöer, am Freitag hatte ich in einem Pränatalzentrum (Degum ll) mein ETS. Es ist meine zweite SS. Ich habe ein gesundes zweijähriges Mädchen. Beim ETS damals war alles prima. Hier meine Risikoeinschätzung: Alter:39 Größe: 1,78 m Gewicht:66 Nichtraucherin/keine Medikamente Hashimoto (ohne Medikamenteneinnahme) SSW: 13+2 Ultraschallbefund:Herzaktion positiv 165spm SSL 72,9 NT 1,50 KU 84,3 AU 65,0 FL 12,7 Intrakranielle Tranparenz darstellbar 2,2 Nasenbein darstellbar 2,3 Ductus Venosus PIV:1,037 Vorderwand, Plazenta unauffällig, Fruchtwasser unauffällig, Nabelschnur 3 Gefäße Normaler arterieller und venöser fetaler Doppler Herz-4-Kammerblick, Wirbelsäule normal, Blase und Magen sowie obere und untere Extremitäten darstellbar. Kein Anhalt für Vitium. Atrien, Ventrikel,Mitralklappe, Trikuspidalplatte, große Aterien, Aortenbogen. Soweit alles toll laut Ärztin! Dann aber die Biochemie: Freies bhcg: 0,6194 MOM PAPP-A: 0,2894 MOM Risiko für Trisomie 18/13: 1:366 Was sagen Sie zu diesem Befund? Ich mache mir seitdem große Sorgen und werde einen NIPT-Test machen. Noch als Zusatz: Es war eine Zwillingsschwangerschaft angelegt. Dies erfuhr ich jedoch erst in der 9 Woche aufgrund eines 2. Dottersacks. Es hatte sich aber nichts entwickelt. Können Sie mich etwas beruhigen oder hab ich Grund zu großer Sorge? Wozu raten Sie mir? Herzlichsten Dank vorab Karina
Hallo Yoga34, das ist in keiner Form beunruhigend.Die Biochemie kann immer wieder täuschen.Bei einer Tr.13/18 kann man vom Spezialisten praktisch immer Auffälligkeiten im Ultraschall feststellen-und die liegen ja offensichtlich nicht vor.Einen NIPT würde ich nicht machen,da dieser durch die Zwillingsanlage verändert sein kann,sondern nur Ultraschallkontrollen beim Spezialisten,z.B. in der 17.und 21.SSW.Finden sich dort keine Auffälligkeiten ist das Thema Tr.13/18 vom Tisch. Alles Gute Prof. Hackelöer
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