Arztbericht

Sehr geehrter Dr. Jorch, unser Frühchensohn starb vor 2,5 Jahren. Erst vor kurzem hatte ich den Mut mir seinen Arztbericht zukommen zu lassen und nochmal alles mir anzusehen. Wir entschieden uns damals die Therapien abzubrechen, da uns die Ärzte versicherten, dass er keine Chance mehr hatte und alles andere ethisch nicht mehr vertrettbar war. Dennoch wurmt mich hin und wieder der Gedanke, vielleicht hätte er überlebt! Wenn er auch sicherlich behindert gewesen wäre, aber wäre uns egal gewesen, auch wenn wir ihn nur ein Stück seines Lebens begleiten durften. Man hört ja oft, dass die Ärzte aufgaben und dem Kind wenig Chancen gaben und das Kind überlebte. Ich habe manchmal das Gefühl, die Ärzte wollten uns vor einem schwerstbehinderten Kind bewaren, was für uns aber keinerlei Grund wäre ein Kind sterben zu lassen und aus unserer Sicht ethisch absolut nicht vertrettbar. Wir brachen die Therapie nur ab um ihn Sterben zu lassen, weil uns versichert wurde, dass er bereits im STerben lag. Wir wollten ihm die Schmerzen und einen qualvollen langen Tod ersparen. Ich würde gerne Ihre Meinung hören, ob es wirklich so aussichtslos war und ob sie schon mal erlebten, dass solche Kinder schon mal überlebten. Auch wenn es jetzt an der Tatsache nichts mehr für uns ändert, aber dennoch möchten wir die Gewissheit, denn es ist schwerer für uns mit der Ungewissheit zu leben, was wäre hätten wir weitergemacht? Gab es überhaupt ein Weitermachen mit den Diagnosen? Hier seine medizinische Geschichte: Diagnosen: Eutrophes Frühgeborenes ( 27+0 SSW) Konnatal Pneumonie Atemnotsyndrom Pneumothorax Aterielle Hypotension Blutung, intraventrikul und intracerebral Blutungsanämie Matabolische Spätazidose Interstitielles Emphysem Gewicht: 990g, 39cm KU: 26,6cm Röntgenthorax bei Aufnahme: Idiopathisches Atemnotsyndrom IV Grades. Röntgenthorax im Verlauf: Pneumothorax bds, indiopathisches Atemnotsyndrom II-III Grades, zunehmendes pulmonal interstitielles Emphysem Röntgenthorax zuletzt: Interstitielles Emphysem bds. Pneumothorax bds, indiopathisches Atemnotsyndrom II Grades Schädelsonogramm bei Aufnahme: ohne path. Befund, unreifes Hirn initial kein Anhalt für Blutung SChädelsonogram im Verlauf: ICH III Grades rechts mit Parenchymbeteiligung und ICH II Grades rechts Therapie: Gentamin, Cefotaxim, Ampicillin, Dobutamin, Noradrenalin, Furosemid, Dexamethason, Fentanyl, Morphin, FFP Alveofact, Katecholamine, Indometazin, Dexamethason, Erythropoietin, Inkubatorpflege, Infusion Surfactant ( 4 Gaben) maschinelle Beatmung 6 Tage, maximaler Sauerstoffbedarf ( 100%)zuletzt noch zusätzliche O2 Zufuhr. Thoraxdrainage, zwei Bluttransfusionen, Zentralvenenkatheter und peripherer Arterienkatheter Bei zunehmender therapierefraktärer respiratorischer Insuffizenz und trotz hoher Katechomlamindosen anhaltender arterieller Hypotonie mit ausgeprägter metabolischer Azidose wurde die Therapie mit Einvernehmen der Eltern abgebrochen. Die Ärzte sagen uns, er bekäme das Maximum an Medikamenten, mehr können sie ihm nicht geben, außer Morphium. Er starb sehr schnell und friedlich. Die Ärzte reduzierten nur das Blutdruckmittel und er starb sehr schnell. Bei mir am Muttermund wurden Stephylokoken gefunden, das war wohl der Grund für die Infektion. Sehen sie öffters solche Verläufe oder ist es eher selten in der SSW. Vor der Geburt meinte der Gynägologe, die meisten Frühchen aus der SSW überleben gut und meist gesund. Ich frage mich oft, warum unser Kleiner es nicht geschafft hat? Oft lese ich von anderen Frühchen, die noch viel eher kamen und einige Infektionen in der Frühchenbehandlung hatten und überlebten, viele auch mit fast oder gar keinen Folgeschäden. Hatten wir wohl einfach nur Pech? Liegt es daran, dass er diese Infektion im Mutterleib schon hatte und diese sich ungehindert in seinem Körper ausgebreitet hat? War so mein Gedanke. Wie sehen sie das ganze! Ich danke Ihnen für Ihre Mühe und Ihre Arbeit hier im Forum und wünsche Ihnen ein schönes neues Jahr. LG Johanna