Sehr geehrter Herr Dr. Hackelöer, ich habe in der 12. SSW (13w0d) das ETS durchführen lassen - d.h. NT (normalbereich), Nasenbein (darstellbar) usw. hat der Facharzt genau mit US untersucht. Zum Glück war alles unauffällig. Am Ende haben wir einen NIPT-Test gemacht und doch kein Combined Test, denn der Arzt meinte, der NIPT ist genauer. Das Ergebnis des NIPT war ebenfalls unauffällig. Nun bin ich in der 16. SSW und überlege doch, ob ich Quadrup-Test oder Triple-Test zur Sicheherheit durchführen lassen soll. Ich sorge mich, ob ich etwas Wichtiges verpasst hätte, was durch den NIPT nicht erkannt werden kann. Würden Sie solche Tests (Quadrup/Triple) empfehlen, oder die Feindiagnostik in der 22. SSW reicht, um Chromosomenanomalie (21/18/13) wirklich (fast) komplett auszuschließen? Mit freundlichen Grüßen
von Aida321 am 03.10.2018, 12:36