crisia8
Hallo, ich bin aktuell bei 9+5 mit zweieiigen Zwillingen nach einem Kryotransfer (natürlicher Zyklus). Ich nehme aktuell Arefam 1-0-1 und aufgrund einer BVT Heparin. Übrigens bin ich 38 Jahre alt. Ich bekam 2x AA Blastozysten eingesetzt, welche sich nach vielen Fehlversuchen (2x Frühabort vermutilch wg. eine Myoms, welches dann entfernt wurde) einnisteten. Eine genetische Abklärung hat im Rahmen der ICSI stattgefunden - ohne Befund bei meinem Partner und mir. Nun meinte mein Gynäkologe ich sollte die Nackenfaltenmessung und einen Combined Test machen. Mir erschließt sich der Sinn nicht. Ich bekomme anhand der Untersuchung eine Zahl, welche mir die Wahrscheinlichkeit einer Fehlbildung mitteilt. Da ich 38 Jahre bin sind - zumindest was meinen Recherchen zu entnehmen war - die Werte ohnehin nicht top, da das Alter einen großen Einfluss hat. Ich habe Sorge, dass die Zahl mich mehr verunsichert, als beruhigt. Wäre ein Combined Test mit der Medikation und der Zwillingsschwangerschaft überhaupt aussagekräftig? Was würden Sie mir raten? Vielen Dank vorab und liebe Grüße Crisia8
Hallo crisia8, in Ihrer Situation würde ich einen DNA-Test bei 10+ SSW oder 11+SSW machen lassen(Praena/Fetalis/Harmony/Panorama -egal) und bei 13+ SSW eine gute frühe Fehlbildungsdiagnostik bei einem Spezialisten.Alles andere (auch der Combined Test) ist schlechter in der Aussagekraft.Ihr Frauenarzt müßte Sie bei Ihrer Risikosituation auch für Sie kostenfrei zu einem Spezialisten überweisen,wenn er das selber nicht kann. Alles Gute Prof. Hackelöer
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