guterbär1
Guten Tag Herr Dr. med. Hackelöer, wir haben eine Nackenfaltenmessung mit Bluttest gemacht. Dabei kam ein Wert von etwa 1:5000 heraus (Alter der Mutter 34). Die Nackenfalte und Nasenbeine waren normal bzw. unauffällig. Ich habe gelesen, dass die Nackenfaltenmessung keine 100%ige Sicherheit gibt. Wie ist diese nicht perfekte Wahrscheinlichkeit zu verstehen? Ist bei einer "unauffälligen" Nackenfalte in der Regel die Chance auf ein Baby mit Trisomie trotzdem gegeben? Oder kann man sagen, dass bei einer "auffälligen" Nackenfalte die Abweichungen zwischen "Treffer" und "Blindgänger" deutlich mehr auseinandergehen und deshalb die Nackenfaltenmessung als nicht perfekt anzusehen ist? Würde man evtl. beim Fein-Organscreening etwas entdecken, wenn sich eine Trisomie trotzdem in unserem Fall herausstellen sollte? Danke für Ihre Antwort
Hallo guterbär1^, ein Risiko von 1:5000 für Tr.21 bei einer 34jährigen ist ein extrem guter Wert,denn es heißt ja,daß von 5000 Kindern ,die jetzt geboren würden nur 1 Kind mit einer Tr.21 betroffen wäre.Besser geht es für ihr Alter nicht. Aber jeder Test ist ein Test und keine Diagnose.Bei einer Organdiagnostik in der 20.SSW durch einen Pränatalspezialisten könnten noch bisher nicht erkannte Fehlbildungen,aber auch Hinweise für Chromosomenfehler entdeckt werden,was dann z.B. durch eine Fruchtwasserpunktion sicher abgeklärt werden könnte.Wichtig ist aber,daß diese Untersuchung von einem Spezialisten durchgeführt wird. Alles Gute Prof. Hackelöer
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