Sehr geehrter Herr Prof. Hackelöer, bei meinem Baby wurde eine Plexuszyste bei 18+2 ssw festgestellt. NIPT und Ersttrimesterscreening waren unauffällig. Da bereits in vorangegangenen Schwangerschaften bereits ein Kind mit Plexuszyste (war nach einigen Wochen nicht mehr im Ultraschall sichtbar) war/hatte und ein weiteres Trisomie 18 - mache ich mir jetzt große Sorgen.  Kann auch mit der Vorgeschichte eine einzelne Plexuszyste "harmlos" sein oder muss ich zur besseren Abklärung und endgültigem Ausschluss einer Trisomie 18 eine Fruchtwasseruntersuchung machen? vielr Grüsse Maya