LittleSunshine
Guten Tag, ich melde mich hier aus der Verzweiflung. Ich bin 28 Jahre alt und aktuell in meiner ersten Schwangerschaft. Diese Woche an SSW 13+3 hatten wir das ETS (eine Woche zuvor an SSW 12+2 war die Blutabnahme) Das Screening war eigentlich Total unauffällig. Die Ärtztin meinte sie wäre sehr zufrieden mit der Entwicklung des Babys und es würde alles super ausschauen. Aktuell Größe 8cm. Danach bei der Besprechung ging Sie noch die Risikozahlen mit uns durch. Trisomie 21 1:16300 Trisomie 18 1:1200 Trisomie 13 1: 9000 Laut Ärtztin ein sehr geringes Risiko. Dann sagte sie allerdings das ihr der hCG wert etwas Bauchschmerzen mache und zwar ist dieser bei 0,183 MoM. Dies könnte auf etwaige Gendefekte hinweisen. Aufgrund von diesem Wert würde sie uns ein CVS empfehlen. (PAPP-A 0,684 MoM, PIGF 0,684 MoM Wir sind nun hin & her gerissen. Eigentlich haben wir uns schon dazu entschieden das wir das nicht machen möchten da wir unser Kind nicht gefährden wollen. Was könnte der Grund dafür sein das das hcG so nieder ist? Können Sie aus ihrer erfahrung sagen wie Schwangerschaften mit solch einem Wert normal ausgehen? Wir haben so viele Fragen im Kopf und suchen nach Antworten und hoffen somit diese hier zu finden. :/ Danke für die Hilfe
Hallo LittleSunshine, der Gesamtwert des ETS ist unauffällig.Einzelne auffällige Werte haben keine Konsequenz für eine CVS,sondern nur für eine guten Organultraschall später.Maximal könnte es Grund für ein NIPT sein.Wäre dieser unauffällig sollte ein guter Organultraschall in der 21.SSW erfolgen.Mehr nicht. Alles Gute Prof.Hackelöer
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