DasLebenLacht
Sehr geehrter Herr Prof. Dr. med. Hackelöer, ich befinde mich derzeit in der 15. SSW (14+2) und bin 27 Jahre alt. In der 12. SSW (11+1) wurde bei einer normalen Untersuchung eine verdickte Nackenfalte festgestellt (4,5mm) es folgte das ETS. Zwei Wochen später (13+1) erfolgte die Auswertung des ETS: AUFFÄLLIG (PAPP 0,39 und verdickte Nackenfalte) -> Risiko für Trisomie 1:50. Am gleichen Tag hat man aus diesem Grund den Praenatest durchgeführt. Einen Tag später wurde ich bei der Feindiagnostik vorstellig: das Nasenbein ist darstellbar, alle Organe ausgebildet und die Nackenfalte wurde sogar mit 2,8 mm gemessen. Gestern musste ich für die Auswertung des Praenatests wieder zur Frauenärztin - der Befund: UNAUFFÄLLIG (T13, 18, 21 und Turner, Klinefelter, Triple-X und XYY) (DNA Gehalt 6%). Meine Ärztin und ich waren sehr erleichtert. Ihrer Aussage nach ist der Praenatest zu 97% aussagekräftig. Trotz alledem rät sie mir zu einer Fruchtwasseruntersuchung. Wie sind Ihre Erfahrungen? Ich habe Angst, dass der Praenatest falsch negativ war... Vielen Dank vorab für Ihre Zeit!
Hallo DasLebenLacht, sind ein NIPT und eine Feindiagnostik beim Experten unauffällig,gibt es jetzt keinen Grund für eine Amniozentese.Lassen Sie in der 21.Woche nochmals eine Organdiagnostik bei einem Pränatalspezialisten(-in) durchführen-dann sind Sie auf der sicheren Seite,denn bei einer verdickten Nackenfalte können sich auch einmal z.B. Herzfehler verbergen,die nicht immer in der 15.Woche schon erkennbar sind.Tr.13/18/21 sollten aber auch jetzt schon ausgeschlossen sein. Alles Gute Prof. Hackelöer
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