Jana_Ina11
Guten Morgen, Ich war gestern bei 10 + 5 beim so genannten ersten Screening. Die SSL betrug 4,25. Alles in Ordnung Soweit, alles vorhanden, keine Zysten am Gehirn oder sonstiges. Die Gynäkologin wurde still und sagte den Nacken.Falte wäre auffällig. Sie hat schlussendlich etwas ausgemessen, mit 0,36 cm. ich war völlig überrumpelt, ich selbst habe 15 Jahre der pränatalMedizin assistiert, wenn so etwas gemessen wurde, dann wurde immer der Bereich gemessen der Schwarz hinterlegt war dieNT eben. dann erinner ich mich auch noch, dass wir die Termine frühestens ab 11 + 0 eintragen durften, das war das absolut früheste und von unserer Ärztin wurde eher gewünscht es später zu machen. leider kann ich hier kein Bild hochladen, aber das, was sie ausgemessen hat, war nicht sie NT. Es war Gewebe im Ultraschall Grau-weiß dargestellt. Und nicht schwarz ich habe daraufhin meine alte Chefin angerufen und er die Bilder geschickt. Sie hat das bestätigt und meinte das was da gemessen wurde war ein Haut ödem. ich habe ihr dann die drei Bilder die ich habe geschickt und sie meinte sie sieht da "nichts wildes". ich bin jetzt relativ unsicher und habe morgen einen Termin an der Universitätsklinik. ansonsten ansonsten war alles in Ordnung. Laut Größe und das Embryos wurde ich vor datiert auf 11 + 1. leider hatte meine alte Chefin nicht viel Zeit, da sie Dienst hatte. ich hoffe, Sie haben verstanden, was ich meine und meine aktuelle Frage ist woher dann so eine Haut ödem kommen könnte? Es zieht sich tatsächlich von Hinterkopf bis Po des Kindes, ist aber nicht schwarz gefärbt, wie die klassische Nackenfalte, sondern sieht aus wie aufgetriebenes Gewebe. könnte dann einfach noch eine Leichte Verzögerung vom Lymph Abfluss vorliegen? War es vielleicht einfach zu früh? Ist es denn morgen bei 11 + 0 überhaupt sinnvoll den Termin zu machen oder wäre das auch zu früh?
Hallo Jana-Ina11, ignorieren Sie diese Messung.Sie hat zu diesem Zeitpunkt keinerlei Relevanz und ist wahrscheinlich auch nicht richtig gemessen.Gehen Sie ab 12+5 SSW zu einer(m) qualifizierten Pränatalspezialistin/en,der 1.die NT richtig beurteilen kann und 2.gleichzeitig eine frühe Organdiagnostik durchführt.Lassen Sie sich nicht irritieren. Alles Gute Prof. Hackelöer
Jana_Ina11
Hier mein Update von heute Ich war beim DEGUM 2 Spezialisten, dieser hat leider die NT Mit 3,6 bestätigt. Es wurde eine chorionzottenbiopsie durchgeführt. Dann meinte er noch, die Herzfrequenz sei mit 158 etwas langsam und das würde auch auf einen Down-Syndrom hinweisen. Ich habe ihn gefragt, ob man das Nasenbein erkennen kann. Da hat er gemeint, das wäre nicht so wichtig. Die auffällige NT wäre viel wichtiger, er hat mir die Frage auch nicht beantwortet. in meinem Brief steht nun adj Risiko von eins zu acht für T 21. was ich auch nicht verstehe, ist das beim Befund NT/dorsonuchales ödem steht. Was ist da der Unterschied? Ist das eine schlechter als das andere? Ich weiß nicht, wie ich es bis Montag aushalten soll.
Jana_Ina11
Hier mein Update von heute Ich war beim DEGUM 2 Spezialisten, dieser hat leider die NT Mit 3,6 bestätigt. Es wurde eine chorionzottenbiopsie durchgeführt. Dann meinte er noch, die Herzfrequenz sei mit 158 etwas langsam und das würde auch auf einen Down-Syndrom hinweisen. Ich habe ihn gefragt, ob man das Nasenbein erkennen kann. Da hat er gemeint, das wäre nicht so wichtig. Die auffällige NT wäre viel wichtiger, er hat mir die Frage auch nicht beantwortet. in meinem Brief steht nun adj Risiko von eins zu acht für T 21. was ich auch nicht verstehe, ist das beim Befund NT/dorsonuchales ödem steht. Was ist da der Unterschied? Ist das eine schlechter als das andere? Ich weiß nicht, wie ich es bis Montag aushalten soll.
Hallo Jana_Ina11, es macht keinen Sinn zu spekulieren.Die Chorionzottenbiopsie sollte Klarheit bringen.Das Ergebnis sollte ja jetzt schon dasein.Wäre es auffällig,wäre die Diagnose sicher.Ist die CVS unauffällig,wären Ultraschallkontrollen in der 17.und 21.SSW notwendig,um weitere körperliche Auffälligkeiten z.B.Herzfehler auszuschließen. Alles Gute Prof. Hackelöer
Jana_Ina11
Guten Tag, Herr Prof. Hackelöer, Vielen Dank für Ihre erneute Antwort. Ich habe heute die Ergebnisse erhalten, unauffällig auf die gängigen Trisomien Allerdings wurde ein Karyotyp XXY Gefunden. Das stellt für mich kein Problem dar. Irreführend ist für mich nur das Zwei unterschiedliche Ärzte, unterschiedliche Meinungen bezüglich der NT haben. die Ärztin der Genetik meinte eine neuere Studie weiß darauf hin, dass durchaus bei Klinefelter eine verdickte NT vorkommen kann. Die andere meinte das könne nicht sein und es müsse dringend ein Ultraschall des Herzens gemacht werden natürlich erst in der entsprechenden Woche. wir sind erst mal sehr erleichtert und gleichzeitig natürlich wegen des Herzfehlersbesorgt. mit vielen Grüßen,
