Vera125
Sehr geehrter Herr Dr. Hackelöer, Zu meiner Situation: ich bin 26 Jahre alt, In der 15. SSW und mit dem ersten Baby schwanger. Es liegen keine Erbkrankheiten oder sonstiges vor. Die Ärztin empfiehl mir den Combined Test, welchen ich durchführen lassen hab. Der Ultraschall war total unauffällig, sowie die Nackenfalte hat auch gepasst. Dann kamen meine Bluttests vom Labor: PAPP-A MoM: 0.48 Freies beta hCG: 0.1162 Wahrscheinlichkeit auf Trisomie 18 besteht zu 1:61. Erhöhte Wahrscheinlichkeit auf Präeklampsie. Was mich stutzig machte: sie empfiehl mir daraufhin sofort eine Fruchtwasseruntersuchung, um vor allem auch andere Behinderungen ausschließen zu können. Ich fühlte mich aber sehr unwohl dabei, da es ja noch diesen NIPT Test gibt und ich diesen ehrlich gesagt bevorzugen würde BEVOR ich mich zu einer invasiven Methode entscheide. Nun zu meinen Fragen: - macht ein NIPT Test bei diesen niedrigen Hormonwerten überhaupt einen Sinn? (bei einem unauffälligen NIPT würde ich nämlich danach KEINE Fruchtwasseruntersuchung mehr durchführen lassen) - wodurch entstehen diese niedrigen Werte überhaupt? - würde man Trisomie 18 sowie andere anormale Behinderungen nicht denn schon im Ultraschall erkennen? Mich macht es stutzig, da beim Ultraschall wirklich alles perfekt gepasst hat. Vielen Dank! freundliche grüsse vera
Hallo vera, in diesem Forum können Sie bereits immer wieder die gleichen Fragen und Antworten zu dem Thema der Hormoinwerte im Combined Test lesen. Die Werte haben einen hohen Schwankungsbereich und lassen keinesfalls den sofortigen Rückschluß auf eine Fruchtwasserpunktion zu!Auch Laborfehler kommen vor. Machen Sie einen NIPT in Verbindung mit einem spezialisierten ! Organultraschall in der 17.und 21.Woche.Dann sind Sie auf der sicheren Seite. Alles Gute Prof. Hackelöer
Ähnliche Fragen
Sehr geehrter Herr Prof. Dr. Hackelöer, ich habe im Rahmen des Ersttrimsterscreenings nicht nur die Nackenfaltenmessung sondern auch die Blutabnahme zur Bestimmung des Freies Beta HCG und PAPP-A gemacht. Hier kam ein Gesamtrisiko von 1:5544 heraus. Die Nackenfalte war 1,2mm. Den Befund der Blutabnahme habe ich direkt vom Labor bekommen. Aus dem ...
Sehr geehrte Prof. Dr. Hackelöer, ich bin nach meinem Kryotransfer am 03.04. heute in der SSW 13+5. GeburtsTermin: 20.12. Am Freitag hatte ich eine Nackenfaltenmessung. NT 1,9 mm NB 1,8 SSL 69,0 mm Der US war unauffällig in SSW 13 +1 . Risiko für Trisomie 21 war 1:501 Die Werte Papp-a und Beta-hCG hingegen waren beim Erstsemesterscr ...
Hallo ich habe heute nun verspätet meinen Labor Befund bekommen. Blut wurde bei 12+6 abgenommen. PAPP-A = 2.921 U/I Mom Wert 0.62 freies Beta HCG 12.60 U/I Mom Wert 0.43 Was sagen diese Werte aus? Im Internet habe ich leider nichts gefunden, eher verunsichern mich die dortigen Ergebnisse. Ich bin 38 Jahre ; 3. Kind ...
Guten Morgen Hr Prof. Hackelöer! Ich habe meinen Befund vom Combined test erhalten, wo jetzt die Biochemie auffällig ist in Bezug auf das Freie Beta HCG: Maternale Charakteristika: Maternales Alter 25 Jahre. Ethnische Herkunft: Weiß. Parität (Schwangerschaft nach der 23. Woche): = 0. Vorherige Outcomes: >= 37 W 1. Aktuelles maternales Ge ...
Guten Tag Herr Prof. Dr. Hackelöer, Mein Kinderwunsch war bisher immer mit mehr "Drama" verbunden als uns lieb war. Ich hatte zwei Fehlgeburten und eine Präklampsie, die sich unter der Geburt zu einem Hellp entwickelt hat - mein Sohn kam mit einer starken Azidose (ph 6,91) zur Welt. Zum Glück geht es ihm heute sehr gut. Zudem wurde bei mi ...
Hallo Herr Hackelöer können sie mir sagen ob die Werte der Norm entsprechen? SSL - 70,2 mm Nackentransparenz 1,6 mm Papp - A - 5,38 U/l Freies Beta HCG - 33,77 mU/ml Finde leider keine vergleichbaren Werte. Bei meiner Frauenärztin wurde die Nackenfalte auf 1,6 gemessen , 2 Tage später bei der Pränatalklinik auf 2,5. Mache mir nun ...
Sehr geehrter Prof.Dr.Hackelöer, leider gehöre auch ich zu den Frauen, die aufgrund der zum Anfang der Schwangerschaft angebotetenen Screenings eine eher angsterfüllte und beunruhigende, als schöne Zeit durchlebt. Nach einem völlig unauffäilligen Ultraschall MIT Darstellbarkeit des Ductus Venosus im Ersttrimesterscreening kam die Biochemie m ...
Sehr geehrter Herr Professor Doktor Hackelöer, vor etwa einer Woche habe ich in der 12+0 SSW das ersttrimesterscreening durchführen lassen. Hier zeigten sich im Ultraschall keinerlei Auffälligkeiten und eine NT von 1 mm. Ich bin 29 Jahre alt, habe bereits eine gesunde Tochter, bin Nichtraucherin und nicht übergewichtig. Zwei Tage später ...
Sehr geehrter Herr Dr. Hackelöer! Ich bin 39 Jahre alt. Letzte Woche war ich in in der SSW 13+5 beim Ersttrimesterscreening mit Combined Test. Der Ultraschall war völlig unauffällig. Die Biochemie war jedoch leider auffällig - der Beta HCG-Wert bei 145 mIU/ml, also über 5 MoM. Das Papp-A war völlig normal. Ich habe auch einen Nipt auf Trisomien ...
Sehr geehrter Herr Dr. Hackelöer! Mein freies Beta HCG ist ja mit 5,26 MoM beim Combined Test stark erhöht gewesen! Ultraschall, Nackenfalte, Nipt auf Trisomien 21, 13, 18, Papp-A war alles unauffällig, aber Alter: 39 Jahre. Zwei Fragen bitte hierzu: Welche Chromosomenstörungen/genetischen Auffälligkeiten sind aufgrund des isolierten, ...