Sehr geehrter Herr Dr. Hackelöer, Zu meiner Situation: ich bin 26 Jahre alt, In der 15. SSW und mit dem ersten Baby schwanger. Es liegen keine Erbkrankheiten oder sonstiges vor. Die Ärztin empfiehl mir den Combined Test, welchen ich durchführen lassen hab. Der Ultraschall war total unauffällig, sowie die Nackenfalte hat auch gepasst. Dann kamen meine Bluttests vom Labor: PAPP-A MoM: 0.48 Freies beta hCG: 0.1162 Wahrscheinlichkeit auf Trisomie 18 besteht zu 1:61. Erhöhte Wahrscheinlichkeit auf Präeklampsie. Was mich stutzig machte: sie empfiehl mir daraufhin sofort eine Fruchtwasseruntersuchung, um vor allem auch andere Behinderungen ausschließen zu können. Ich fühlte mich aber sehr unwohl dabei, da es ja noch diesen NIPT Test gibt und ich diesen ehrlich gesagt bevorzugen würde BEVOR ich mich zu einer invasiven Methode entscheide. Nun zu meinen Fragen: - macht ein NIPT Test bei diesen niedrigen Hormonwerten überhaupt einen Sinn? (bei einem unauffälligen NIPT würde ich nämlich danach KEINE Fruchtwasseruntersuchung mehr durchführen lassen) - wodurch entstehen diese niedrigen Werte überhaupt? - würde man Trisomie 18 sowie andere anormale Behinderungen nicht denn schon im Ultraschall erkennen? Mich macht es stutzig, da beim Ultraschall wirklich alles perfekt gepasst hat. Vielen Dank! freundliche grüsse vera
von Vera125 am 14.05.2024, 06:22
