Sehr geehrter Herr Prof. Dr. med. Hackeloer, ich bin 32 Jahre alt. In der 13. Schwangerschaftswoche habe ich einen NIPT-Test durchführen lassen, der unauffällig war. In der 21. Schwangerschaftswoche erfolgte eine Feindiagnostik, bei der die Ärztin einen kleinen Ventrikelseptumdefekt (VSD) von 1,7 mm sowie einen White Spot im rechten Ventrikel des Herzens feststellte. In der 26. Schwangerschaftswoche wurde eine erneute Untersuchung von einem anderen Arzt durchgeführt. Dieser konnte keinen VSD erkennen, berichtete jedoch über zwei White Spots im linken und rechten Ventrikel. Weitere Auffälligkeiten wurden nicht festgestellt, und das Wachstum des Babys ist altersgerecht. Ich bin derzeit sehr besorgt und verunsichert. Insbesondere habe ich große Angst, dass dennoch eine Trisomie 21 vorliegen könnte, und möchte Sie daher fragen, ob aus Ihrer Sicht eine Fruchtwasseruntersuchung (Amniozentese) in meinem Fall sinnvoll oder notwendig wäre. Ich wäre Ihnen sehr dankbar für Ihre fachliche Einschätzung und Beratung. Vielen Dank im Voraus für Ihre Zeit und Unterstützung. Mit freundlichen Grüßen