Anesam.
Hallo , Ich bin 25 jahre alt und mit meinem ersten Kind Schwanger. Ich habe keine Nackenfaltenmessung gemacht da ich positiv eingestellt war in meinem Alter es evtl nicht zu benötigen. Bisher waren alle Untersuchungen immer in Ordnung. In der 22 Ssw hatte ich dann das Organscreening Feindiagnostik bei einem Praenataldiagnostiker Degum II . Dieser sagte es sei alles in Ordnung, er sagte nur im li Ventrikel des Herzen wäre ein weisser Fleck white spot. Diesem brauchen wir keine Aufmerksamkeit schenken, hätte keine Bedeutung. Alles andere sei normal . Ein Echo vom Herz hat er auch gemacht sei auch alles gut. Nasenbein stand im Bericht darstellbar etc. Ich machte mir allerdings trotzdem sorgen weil ich nicht wusste was das sei. Und lese nach es kann ein Softmarker für trisomie 21 sein ! Jetzt bin ich so besorgt !! Aber alles andere is normal laut dem Arzt soll ich mir keine Sorgen machen. Er hatte aber nichts erwähnt in richtig trisomie . Das habe ich selbst nachgelesen. Jetzt habe ich keine vorherigen Untersuchungen wie die Nackenfaltenmessung o.ä. Machen lassen und weiss nicht ob ich es hätte doch machen sollen. Laut dem Diagnostiker sind keine weiteren Maßnahmen erforderlich . Keine Besonderen Stigmata , keine fehlbildungen, Fet zeitgerecht laut Bericht. Muss ich mir Sorgen machen?
Hallo Anesam, wieso vertrauen Sie nicht dem Pränataldiagnostiker und verwirren sich durch irgendwelche Google Befunde?Das ist alles so,wie es ihnen gesagt wurde! Alles Gute Prof. Hackelöer
Anesam.
Ich weiss das es doof war zu schauen was ein white spot ist . Glauben sie , dass der Arzt weitere Untersuchungen machen würde wenn er dies für nötig gesehen hätte? Lg
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