Ju_le
Lieber Prof. Dr. Hackelöer, aktuell befinde ich mich in der 37.SSW und bin 33 Jahre alt. Dies ist meine zweite Schwangerschaft. Beim Ersttrimesterscreening habe ich einen NIPT Test machen lassen, die Werte für Chromosomenanomalien waren dabei unauffällig sowie der Ultraschall auch. Bei meinem derzeit letzten Ultraschall in der 37. SSW wurden zwei white spots und zwar in beiden Ventrikeln entdeckt. Das erste Mal wurde in der 21.SSW ein white spot links entdeckt. Dieser wurde auch bei der darauffolgenden Feindiagnostik bestätigt. Ansonsten keine weiteren Auffälligkeiten. In der 32. SSW galt der white spot bei einer Degum II Untersuchung als verschwunden, jedoch wurde hier erstmals ein VSD von 1,6mm gefunden. Und nun in der 37. SSW sind beidseitig je ein white spot da. Jetzt steigt natürlich meine Sorge und ich hätte diesbezüglich Fragen: Kann eine Anomalie aufgrund der zwei Softmarker (? white Spot und vsd?) trotz unauffälligem NIPT Test vorliegen? Und kann ein white Spot verschwinden und anschließend wieder auftauchen? Vor allem in zweifacher Form? Auch hätte ich eine Frage bzgl des VSD: wird dieser im Mutterleib eher größer, da ja auch das Kind wächst oder ist die Chance gegeben, dass er wieder kleiner wird? Meine große Tochter hatte diesen auch, allerdings wurde er erst nach Geburt bei der U2 festgestellt. Liebe Grüße
Hallo Ju_le, der NIPT-Test bezieht sich ja nur auf die Chromosomen 13/18/21 und Monosomie x, und ist auch zu > 99% dafür sicher,aber andere Chromosomenstörungen ,zB.Mikrodeletionen wären nicht ausgeschlossen..Aber da ja keine weiteren Entwicklungsstörungen und nur ein VSD vorliegen ( white spot spielt keine Rolle) wären andere schwerwiegende Störungen nicht sehr wahrscheinlich.Den VSD hatte ja Ihr 1.Kind auch und das ist gesund. Bleiben Sie ruhig.Ihr Kind ist ja bald da und könnte dann nochmals nach der Geburt ausführlich untersucht werden.Entbinden Sie in einer Klinik mit einer Neugeborenenabteilung. Alles Gute Prof. Hackelöer
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