nadinchen0802
Sehr geehrte Prof. Dr. Hackelöer, ich bin nach meinem Kryotransfer am 03.04. heute in der SSW 13+5. GeburtsTermin: 20.12. Am Freitag hatte ich eine Nackenfaltenmessung. NT 1,9 mm NB 1,8 SSL 69,0 mm Der US war unauffällig in SSW 13 +1 . Risiko für Trisomie 21 war 1:501 Die Werte Papp-a und Beta-hCG hingegen waren beim Erstsemesterscreening schlecht. Papp-a 1,230 IU/l. 3,2193 MoM Beta hCG 131,80 IU/l. 0,5079 Risiko nach Biochemie für Trisomie 21 liegt bei 1:7 Die Blutentnahme für die Untersuchung erfolgte in SSW 11 + 5 Zu der Zeit habe ich Progestan eingenommen. (3 x tgl vaginal, 1 x tgl abends oral) Sind diese Hormonwerte durch die Stimulation überhaupt aussagekräftig? Ich habe zusätzlich eine Schilddrüsenunterfunktion und nehme täglich 75 L- Thyroxin. Ich habe gestern routinemäß meine Werte beim Hausarzt kontrollieren lassen. Mein TSH basal Wert der sonst so um 1 war liegt nun bei unterirdischen 0,12 Von meiner Frauenärztin habe ich eine Überweisung zu einer Chorionzottenbiopsie/Amniozentese bekommen. Gibt es Alternativen zu diesen Eingriffen? Vielen Dank vorab. Nadine
Hallo Nadine, die Hormonteste sind häufig falsch positiv - vor allem bei Einnahme anderer Symptome. Die Alternative ist eindeutig der DNA-Test.Nehmen Sie den Billigsten,qualitativ sind alle gleich.Oder Sie warten einfach bis in die 17.und 21.Woche und lassen einen sehr guten Organultraschall bei einem Spezialisten machen - auch auf Überweisung durch Ihre Frauenärztin. Alles Gute Prof. Hackelöer
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