Mitglied inaktiv
Hallo, erstmal vielen Dank das sie sich hier Zeit nehmen und Fragen beantworten! Wie schätzen sie folgende Untersuchungsdaten ein? Ist eine Fruchtwasseruntersuchung wirklich sinnvoll oder ist das Risiko der FU größer als das Risiko einer Trisomieerkrankung? Wie wahrscheinlich ist das Risiko einer Trisomie? Daten der Schwangeren Alter 26 II Grav. I Para. gesunde Tochter, Gravida I mit arterieller Hypertonie, Einleitung bei Präeklampsie Familienanamnese unauffällig. Gestationsalter 22+5 Fetale Maße in mm BPD 57,9 FOD 71,8 KU 204,2 TCD 24,8 AU 170,3 FL 41,1 Humerus 40,3 Ulna 36,2 Tibia 35,9 Herzaktion positiv, Kindsbeweg. darstellbar, II Schädellage. Fruchtwasser unauffällig. Nabelschnur: singuläre Nabelschnurarterie, links angelegt. Plazenta: Fundus re. Grannum Grad 0/ Struktur unauffällig. Sonoanatomie: Schädel, Gehirn, Gesicht, Wirbelsäule, Hals, Thorax, Herz, Bauchwand, Gastrointestinaltrakt, urogenitaltrakt, Extremitäten, Gesamtskelett darstellbar und sonographisch ohne Befund. Doppler: A. uterina links RI 0,55 kein Notching A. uterina rechts RI 0,46 kein Notching Fetale Echokardiographie: Herzfrequenz regelrecht, Sinusrhytmus, 141spm. Viszeroatrialer Sitz: Situs Solitus Lage des Herzens: Levokardie Vv cavae/ v.-a. Konnektionen rechts, Vv. pulmonales/v.-a. Konnektionen links, Atrien, Ventrikel, Septum iteratriale/interventriculare, Trikuspidalklappe, Mitralklappe, Große Arterien, Pulmonalklappe, aortenklappe, Truncus pulmonalis, Pulmonalarterien, Ductus arteriosus, Aorta ascendens, Überkreuzung der großen Arterien, Aortenbogen, Arm-Kopf-Gefäße darstellbar ohne echokardiographischen auffälligen Befund. Nebenbefund eines "white spot", linker Ventrikel.
Hallo Cassey, zunächst gilt,daß das Risiko einer 26jährigen Frau ohne Besonderheiten bei ihr oder beim Kind deutlich geringer ist,als das Risiko das Kind zu verlieren nach einer Amniocentese und zwar etwa 4fach geringer.Also gibt es keinen Grund bei den oben geschilderten Befunden die Amniocentese dringend zu empfehlen - außer Sie brauchen um jeden Preis eine 100%ige Sicherheit über die Chromosomen-und das geht nur über die Amniocentese!Allerding ist der Preis das Risiko der Fehlgeburt und das besteht auch bei dem erfahrensten Untersucher! Also ,zunächst bei den Befunden kein zwingender Grund zur Punktion. Alles Gute Prof.Dr.B.-J.Hackelöer
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