Mia_Maus_1988
Hallo Herr Prof. Dr. Hackelöer, ich habe nach einem positiven NIPT für Trisomie 13 einen Termin zu Amniozentese. Die US Untersuchungen waren bis zur 14. SSW beim Pränatalspezialisten unauffällig. Uns wurde die Karyotypisierung und das Microarray angeboten. Ersteres wird von der Krankenkasse bezahlt, letzteres liegt bei über 1000€. Lohnt es sich, auch ein Microarray machen zu lassen? Welche Aussagen lassen sich hier zusätzlich treffen? Herzlichen Dank im Voraus!
Hallo Mia_Maus, eine Trisomie 13 kann über die normale Karyotypisierung sicher abgeklärt werden.Wenn beim Pränatalspezialisten alles unauffällig war, reicht dies auch aus.Ein Microarray wäre nur sinnvoll,wenn kindliche Auffälligkeiten andere Chromosomenauffälligkeiten vermuten ließen.Dagegen ist es sinnvoll -wenn die Karyotypisierung unauffällig ist - nochmals eine ausführliche Organdiagnostik beim Ultraschall-/Pränatalspezialisten in der 21.SSW durchführen zu lassen.Wäre die Amniozenbtese allerdings auffällig,wäre dies auch sicher. Alles Gute Prof. Hackelöer
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