talofa
Sehr geehrter Herr Dr. Hackelöer, ich bin zur Zeit in der 15+6 Woche schwanger und stehe vor der Frage, ob ich (wieder) eine Amniozentese durchführen lassen soll. Zum Hintergrund: ich war dieses Jahr bereits im Frühjahr schwanger. Bei der 2.FD wurde eine Fehlstellung der Füße festgestellt und eine schlechte Entwicklung des Kleinhirn, daraufhin gabe es weitere Untersuchungen, inkl. einer Amniozentese. Das Ergebnis war eine Chromosomenstörung (Deletion auf Gen 6) und ein Spätabbruch in der 26.SSW. Eine Vererbung wurde, so weit wie möglich, ausgeschlossen. Um die Erfahrung eines erneuten Spätabbruch zu vermeiden, hatten wir mit dem Feindiagnostiker vereinbart, dass wir bei einer erneuten SS früher zur Amniozentese kommen. Nun habe ich am Donnerstag einen Termin, in der 16+0.SSW. Bei der 1.FD sah alles gut aus (das war aber auch bei der ersten SS der Fall). Wir sind nun unsicher, ob wir die Amniozentese überhaupt und wenn ja, so früh, durchführen lassen sollen. Wir wollen natürlich kein gesundes Kind verlieren, aber die Angst vor einer erneuten Krankheit steht immer im Raum. Gibt es Aussagen dazu, ob es in der 16.SSW ein höheres Risiko gibt? Sollten wir uns mit der doppelt durchgeführten Feindiagnostik (Derum II und III) zufrieden geben? Besten Dank. Maria
Hallo Maria, bei einem erfahrenen Diagnostiker (DEGUMII/III) können Veränderungen des Chr.6 auch schon zum jetzigen Zeitpunkt und in der 20.SSW gut ausgeschlossen werden,sodaß eine Amniozentese nicht zwingend wäre,da ja auch kein direktes Wiederholungsrisiko besteht.Aber da Sie für Ihre Beruhigung und mit der Erfahrung des Spätabbruchs eine absolute Sicherheit benötigen,ist auch eine Amniozentese gerechtfertigt.In der Hand des erfahrenen Untersuchers besteht zwischen 16+0 und später kein wesentlicher Risikounterschied (Gesamtrisiko < 0,2% bei erfahrenem Punkteur). Besprechen Sie dies mit dem DEGUM II/III Diagnostiker.Entscheiden müssen aber Sie! Alles Gute Prof. Hackelöer.
Ähnliche Fragen
Hallo Dr. Hackelöer, ich hatte schon einmal geschrieben aber inzwischen ist die Situation eine andere. Bei meiner NFT (13+1) wurde einer schlechte Biochemie festgestellt.Beta hcg 93,71 = 2,5708 Mom / Papp-A 2,310 = 0,4881 Mom Ich bin 36, 54 kg, 1,67 m. Es ist meine erste Schwangerschaft. Die US Werte sind unauffällig: SSL: 65,3 / NT 1,80 mm Ad ...
Sehr geehrter Prof. Dr. Hackelöer, bei meinem Baby wurde bei 17+0 eine einseitige Plexuscyste festgestellt, von einem Fachmann wie Sie (ebenfalls ein Prof. Dr. mit Schwerpunkt für Pränatale Diagnostik). Auf die Bedeutung als Softmarker für T18 wurde ich hingewiesen. Die gründliche Organdiagnostik war ansonsten komplett unauffällig. Aufgrund mein ...
Sehr geehrter Herr Prof. Hackelöer, stimmt es, dass in spezialzentren das Risiko für Fehlgeburten durch Amiozentese und Chorionzottenbiopsie nicht gesteigert wird. Dann kann man sich doch das Ersttrimesterscreening sparen? Danke für die Antwort Sabine
Hallo Herr Dr Hackelöer. Ich habe die Frage auch unter unser letztes Gespräch gesetzt, weiß aber nicht, ob Sie das noch lesen. Kann eine Amniozentese auch vor 15+0 gemacht werden? Ist dann zu wenig Gewebe vorhanden oder geht es um das Abort Risiko? Vielen Dank für die Antwort. Mel24
Sehr geehrter Professor Hackelöer, am kommenden Freitag bin ich in der Ssw 14+0 und habe einen Termin zur Amniozentese. Da unser Baby ein generalisiertes Hautödem hat, habe ich bei zwei verschiedenen Pränatalkliniken (Degum II/III) Meinungen eingeholt. Die Ärzte haben eine unterschiedlich Auffassung zu dem Durchführungszeitpunkt der Fruchtwasser ...
Sehr geehrter Herr Prof. Dr. Hackelöer, Sie haben mir schon zweimal so toll weitergeholfen, daher probiere ich es erneut. Ich bin 34 und nach einer ICSI schwanger, aktuell 15+4. Eine Vorsorge beim Pränatalspezialisten bei 12+2 und der Schall gestern bei meinem Gynäkologen waren unauffällig. Ich spritze Clexane und nehme 50mg ASS, habe aber kein ...
Sehr geehrter Herr Prof.Dr.Hackelöer, ich bin >40 & befinde mich in der 10.SSW. Da das Risiko einer Chromosomenveränderung bei meinem Alter größer ist, möchte ich auf jeden Fall eine der o.g.Untersuchungen vornehmen lassen. Meine Gynäkologin rät mir zum sogen. "Harmony-Prenatal-Test". Würden Sie einen solchen Test wegen des Frühgeburtsri ...
Sehr geehrter Herr Prof. Hackelöer, nach auffälliges NIPT für Trisomie 18 wurde der Befund im FISH Schnellest (transplazentare Amniozentese, 22/30 und 28/30 Interphasekernen) bestätigt. Sonographisch gab es bei 11+6 und bei 13+6 keine Auffälligkeiten. Das Herz konnte auch sehr gut beurteilt werde. Großes renommiertes Pränatalzentrum / DEGUM II ...
Hallo Herr Prof. Dr. Hackelöer, ich habe nach einem positiven NIPT für Trisomie 13 einen Termin zu Amniozentese. Die US Untersuchungen waren bis zur 14. SSW beim Pränatalspezialisten unauffällig. Uns wurde die Karyotypisierung und das Microarray angeboten. Ersteres wird von der Krankenkasse bezahlt, letzteres liegt bei über 1000€. Lohnt e ...
Sehr geehrter Dr. Hacklöer, Bei mir wurde Ende Februar eine CVS durchgeführt, Grund dafür war ein erhöhter freier Beta HCG beim ETS (7,8 MoM). Der US war völlig unauffällig, das Papp A bei 2,03 MoM. Adjustierte Werte für T21 damit bei 1: 4300, für T13 und T18 sogar bei 1:>20.000. Die Ärztin bei der Besprechung sagte, sie Glaubt nicht, das ...