Steffi3010
Hallo Herr Hackelöer, wie waren in der 13+2 in einer Pränatalklinik für das Erstsemester-screening. Befund: Nalkenfalte 5mm, hautödem 2mm, laterale Halszysten bds. - sonst keine organischen Auffälligkeiten. Aufgrund des Befundes wurde uns zu einer CVS geraten. Diese haben wir durchführen lassen. Ergebnis lag nach 2 Tagen vor - TS 21. uns wurde versichert dass es an der Diagnose nicht mehr zu rütteln gibt und keine Mosaike vorliegen. Wir hatten uns auf einen Schwagerschaftsabbruch schweren Herzen entschieden. bei der Untersuchung wurde uns mitgeteilt dass laut der CVS wir ein Mädchen erwarten. Nach der stillen Geburt haben wir festgestellt dass wir einen Jungen zur Welt gebracht haben. Tausend Gedanken- und noch mehr Tränen - war das CVS falsch? Ich hab mir den CVS geben lassen, da stand drin dass chromosomale Mosaike nicht ausgeschlossen werden können. warum hat unser Arzt uns das nicht gesagt? Die NT, hautödem und Zysten hat auch der andere Arzt bestätigt jedoch muss es ja nicht immer eine chromosomenstörung sein. Können Sie mir hier helfen? mich bin so verzweifelt. wir haben uns auf den Arzt verlassen. danke
Hallo Steffi3010, es tut mir sehr leid,was Ihnen und ihrem Kind passiert ist. Ansonsten können bei einer CVS auch falsch positive Ergebnisse vorkommen,da dort Zellen der Plazenta untersucht werden und es dabei auch Auffälligkeiten/Mosaike geben kann,die nicht beim Kind vorliegen.Da offensichtlich Auffälligkeiten beim Kind vorlagen,hat wohl der Arzt gemeint,daß das Ergebnis der CVS sicher sei..Ist denn von Ihrem Kind auch nach der Geburt noch eine Genetik gemacht worden?Hat es denn wirklich eine Tr.21 gehabt?Das konnte man doch feststellen.. Auf jeden Fall brauchen Sie nochmals ein ausführliches Gespräch mit Ihrem Arzt. Alles Gute und verzweifeln Sie nicht für die Zukunft Prof. Hackelöer
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