Tatjana5150
Guten Tag! Sie schreiben immer, dass wenn bei den Untersuchungen in der 13/17/20 Woche keine Auffälligkeiten zu sehen sind, SIe noch nie ein krankes Kind auf die Welt gebracht haben. Meine letzte FG war aufgrund einer freien Trisomie 16 (insges. hatte ich 3 FG 2006, 2010, 2011 und habe eine gesunde Tochter 2007), die erste vermutlich aufgrund eines damals noch vorhandenen Uterus subseptus. Ich habe jetzt einen Termin für den Combined Test in einem Pränatalzentrum ausgemacht, welchen ich auch selber zahlen muss (bin 36 und ab 35 bekommt man den in Österreich normalerweise bezahlt), in der Hoffnung, dass die dort mehr Zeit zum untersuchen haben als im KH. Die Ärzte dort haben alle DEGUM II. Allerdings habe ich den Termin schon bei 11+4! Kann man in dieser Woche denn schon genug sehen? Ich bin durch die Diagnose nach der letzten FG und meines Alters sehr verunsichert, habe aber zu viel Angst vor einer Fruchtwasseruntersuchung. Der nächste Feinultaschall ist hier in Österreich übrigens erst das Organscreening in der 20., 21. Woche. Reicht das alles? Bitte entschuldigen Sie den langen Text und vielen Dank für Ihre Hilfe! herzliche Grüsse aus Österreich Tatjana
Hallo Tatjana, 11+4 Wochen geht schon.Besser wäre eine Woche später-aber okay,wenn der Untersucher gut ist.Bei einer Tr.16 sieht man immer Veränderungen im Feinultraschall,wahrscheinlich auch schon in der 17.Woche-zumeist eine Wachstumsverzögerung! Wenn Sie jetzt ein unauffälliges Erstrimesterscreening haben,reicht auch die Untersuchung in der 20./21.Woche.Nur bei deutlich auffälligen Hormonen würde ich zusätzlich einen 17.Woche Ultraschall machen.Wenn beides okay ist,kann man wahrschelich auf die Punktion verzichten.Aber der Ultraschall muß gut sein! Sie haben ein gesundes Kind,vertrauen Sie darauf,daß Sie auch noch ein gesundes Kind bekommen können! Alles Gute Prof.Hackelöer
Tatjana5150
vielen lieben dank für ihre rasche antwort! wie verhält sich das ganze mit einer Tr. 21? ich habe in den letzten jahren 3 mütter kennengelernt bei denen sowohl beim combined test als auch bei organ screening alles ok war und trotzdem kam ein kind mit down syndrom zur welt. kann man auch bei diesen kinder auffälligkeiten im ultraschall sehen, wenn ja welche? auch schon bei 11+4? oder sollte ich zustätzlich einen ultraschall in der 17. woche machen lassen, da ich ja sowieso selbstzahler bin? bei den ganzen schwerwiegenderen chromosomenstörungen vertraue ich irgendwie darauf, dass der körper das von selbst regelt, ich weiss nicht warum...... nochmals vielen lieben dank für ihre hilfe!!! tatjana
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