sunshine 2021
Sehr geehrter Prof. Hacklöer, ich bin aktuell in der 23 SSW (22+3) mit einem Mädchen schwanger. 40 Jahre alt und habe einen gesunden Sohn. In der 12 SSW (11+2) haben wir aufgrund meines Alters und 4 vorhergehender früher Aborte einen Harmony Test druchführen lassen. Dieser ergab keine Auffälligkeiten. Auch alle bisherigen Vorsorgeuntersuchungen waren unauffällig. Letzte Woche bei 21+3 hat meine Frauenärztin beim großen Organscreening eine Plexuszyste rechts festgestellt. Um nichts zu verpassen wurde ich zur Pränataldiagnostik geschickt. Dort wurde die Zyste bestätigt (bis zu 4mm) und leider auch eine singuläre Nabelschnurarterie diagnostiziert. Alle anderen Strukturen waren unauffällig. Auch die fetale Echokardiographie und das 2D Echo ergaben nichts. Der Arzt meinte bei 2 Softmarkern, die auf Trisomie 13/18 hindeuten können, könnte man über eine Fruchtwasseruntersuchung nachdenken. Ich bin nun völlig verunsichert und weiß wirklich nicht was die richtige Entscheidung ist. Vielen Dank für Ihre Zeit und mit freundlichen Grüßen.
Hallo sunshine2021, weder die singuläre NS-Arterie noch die Plexuszysten haben bei einem unauffälligen NIPT irgendeine genetische Bedeutung.Der ansonsten unauffällige Befund beim Pränataldiagnostiker ist entscheidend.Nicht verrückt machen lassen! Alles Gute Prof. Hackelöer
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