Caruso1992
Sehr geehrte Dr. Popovici! Sie haben mir gestern empfohlen aufgrund von zwei Fg in Folge die Gerinnung abklären zu lassen. Folgende Werte habe ich nun gesammelt: Partielle Thromboblastinzeit Thrombinzeit Fibrinogen nach Clauss Antithrombin 3 Protein C Protein S APC Resistenz Faktor II Aktivität Faktor V Aktivität Faktor VII Aktivität Faktor VIII Aktivität V. Willebrand Faktor Aktivität V. willebrand Faktor Quotient Faktor IX Aktivität Faktor X Aktivität Faktor XI Aktivität Faktor XII Aktivität Faktor XIII Aktivität Homocystein D-Dimere Gerinnungsfaktoren genetisch Faktor V HR2 Haplotyp Faktor II 19911A>G Mutation Faktor XIII V34L Mutation MTHFR-Mutation 677C>T MTHFR-Mutation 1298 A>C Hämatologie Hämatokrit Erythrozyten Hämoglobin MCV MCH MCHC Thrombozyten Leukozyten Neutrophile Lymphozyten Monozyten Eosinophile Basophile Können die genetischen Gerinnungsfaktoren auch per Blutbild getestet werden? Sind diese Werte alle notwendigen, um eine Störung ausschließen zu können? Mfg
Hallo, ja, das ist fast die ganze Gerinnungsabklärung. Haben Sie diese Werte schon untersuchen lassen? Was noch fehlt sind Anti-CardiolipinAk, Lupus Koagulanz, Anti-Glycoprotein AK... Alles Gute, RP
Caruso1992
Nein diese Werte möchte ich untersuchen lassen. Ich habe mich nun jedoch selbst erkundigt, welche Werte man braucht, da meine Frauenärztin nach der ersten Fehlgeburt zu mir gesagt hat, sie macht eine komplette Gerinnungsdiagnostik. Im Endeffekt hat sie dann jedoch nur 4-5 werte getestet, also sehr wenig. Da war ich sehr enttäuscht, denn wenn man schon untersucht, dann doch gleich richtig. Ich melde mich erneut wenn ich all diese Werte habe. Vielen Dank!
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