Frage: Fehlendes Nasenbein

Hallo, Nach Spätabort letzten August 24.Ssw mit gesicherter, freier Trisomie 21 bin ich aktuell 14. Ssw. ETS Pränatalzentrum Degum II in der 13. SSW ergab Nackenfalte von 2,2 mm und nicht darstellbares Nasenbein. Gestern CVS, da Risiko 1:6 für erneute T21. 1) sollte das Ergebnis auf Chromosomenanomalien negativ sein, bedeutet das nicht darstellbare Nasenbein ein optisches Defizit des Kindes? Eine Nase war im Schall sichtbar. 2) im heutigen Ultraschall war das Kind vital. Allerdings kleine Einblutung in der Plazenta. Wie lange ist nach der CVS mit Komplikationen aufgrund der einblutungen zu rechnen, oder ist das normal nach CVS? Danke für Ihre Antwort.

von Nijo90 am 04.02.2020, 15:59



Antwort auf: Fehlendes Nasenbein

Hallo Nijo90, warten Sie einfach die CVS ab.Ist die okay,ist doch alles bestens.Dann gibt es noch das Organscreening in der 21.Woche.Spekulieren nützt nichts. Alles Gute Prof. Hackelöer

von Prof. Dr. med. B.-Joachim Hackelöer am 04.02.2020



Antwort auf: Fehlendes Nasenbein

Für Mitlesende: CVS ergab normalen Chromosomensatz.

von Nijo90 am 05.02.2020, 18:25



Antwort auf: Fehlendes Nasenbein

Danke, dass das Ergebnis noch nachgereicht wurde. Habe genau das selbe Ergebnis beim ets bekommen und muss jetzt zur fruchtwasserpunktion. Da macht so ein Ergebnis schon mal mut. Gerade weil die Ergebnisse so lange dauern...

von Anna186 am 29.04.2020, 16:12



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