Hallo, Nach Spätabort letzten August 24.Ssw mit gesicherter, freier Trisomie 21 bin ich aktuell 14. Ssw. ETS Pränatalzentrum Degum II in der 13. SSW ergab Nackenfalte von 2,2 mm und nicht darstellbares Nasenbein. Gestern CVS, da Risiko 1:6 für erneute T21. 1) sollte das Ergebnis auf Chromosomenanomalien negativ sein, bedeutet das nicht darstellbare Nasenbein ein optisches Defizit des Kindes? Eine Nase war im Schall sichtbar. 2) im heutigen Ultraschall war das Kind vital. Allerdings kleine Einblutung in der Plazenta. Wie lange ist nach der CVS mit Komplikationen aufgrund der einblutungen zu rechnen, oder ist das normal nach CVS? Danke für Ihre Antwort.
von Nijo90 am 04.02.2020, 15:59