Lischen8999
Sehr geehrter Prof. Dr. Hackelöer, Ich bin momentan bei 22+0 und habe folgendes Problem. Meine Schwangerschaft lief bisher problemlos. Bei 21+0 war ich dann bei der Feindiagnostik und es wurde festgestellt, dass das Baby wohl 3-6 Tage zu klein ist. Soweit erstmal nicht schlimm. Nur wurde weiterhin festgestellt, dass unser Sohn wohl ein zu kurzes Nasenbein mit 4,4mm hat. Theoretisch sollte das wohl bei 7-9mm liegen. Der Pränataldiagnostiker ist sehr erfahren (Degum II) Das Baby war in einer guten Position und hat den Kopf schön stillgehalten. Der ETS bei 13+1 war insgesamt unauffällig. NT bei 1,7mm, Nasenbein darstellbar. Insgesamt mit der Biochemie wurde das Risiko auf 1:4610 bestimmt. Weitere Auffälligkeiten oder Softmarker wurden im Ultraschall nicht gefunden. Bei 23+0 soll nochmal kontrolliert werden. Heute bei 22+0 habe ich bei meiner normalen Frauenärztin einen Harmony Test auf Trisomie 21 gemacht, das Ergebnis dauert eine Woche. Wie würden Sie aus persönlicher Erfahrung die Situation bewerten? Gutes ETS und nun nur ein Softmarker. Vielen Dank schonmal, Lg Lisa
Hallo Lischen8999, das Nasenbein (Voraussetzung richtig gemessen) ist ein starker Marker für eine Tr.21,zumal es beim ETS ja auch schon etwas kurz war.Es gibt aber auch kurze Nasenbeine ohne Erkrankungen. Mehr kann ich nicht sagen.Sie müssen den Test abwarten und falls er auffällig ist,müßten Sie eine Fruchtwasseruntersuchung machen lassen. Ich wünsche Ihnen alles Gute Prof. Hackelöer
Lischen8999
Das Nasenbein beim ETS wurde nicht vermessen. Es wurde lediglich als darstellbar vermerkt. Lg Lisa
L.Quid
Hallo :) ich stecke greade in 1:1 genau der selben Situation. Darf ich fragen wie es ausgegangen ist ? Liebe Grüße
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