mäggie
Hallo, ich war heute beim Organscreening (22. Woche). Ich wurde darauf hingewiesen, dass mein Baby ein verkürztes oder zartes Nasenbein hat. Es gibt keine sonstigen Auffälligkeiten, die normalerweise in Verbindung auftreten, wenn das Risiko auf Trisomie 21 oder das DI-George Syndrom hindeuten. Alle anderen Organe, Lippe, Zunge, etc. sehen wunderbar aus und sind perfekt entwickelt. Habe in ein paar Tagen eine FU um eine Trisomie zu 100% ausschließen zum können. Was ist ihre Meinung dazu?
Hallo mäggie, das hängt alles von der Qualität der Messung und der Ultraschallorgandiagnostik ab und das kann ich nicht beurteilen und das Ergebnis einer Fruchtwasseruntersuchung kann ich auch nicht vorhersehen. Ich hätte vor einer Punktion noch eine 2.Meinung eingeholt. Es gibt also keinen Grund Sie entweder zu ängstigen,aber auch keinen Ihnen absolute Sicherheit vermitteln zu können.Sie müssen schon warten. Alles Gute Prof. Hackelöer
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