Milo2021
Guten Tag, ich bin derzeit in der 21. ssw, 28 Jahre alt, und war gestern beim Organultraschall in einer speziellen Pränatalpraxis. Meine normale Ärztin verfügt nicht über die Geräte, diese speziellen Ultraschalle durchzuführen, deshalb hat sie mich für diesen Termin überwiesen. Es sei alles super, zeitgerecht entwickelt, Gehirn, Skellett, Größe etc. Die Zusammenfassung des Befundes lautet „unauffälliger, zeitgerecht entwickelter Fetus. Echogene Foci Linker Ventrikel“. Die Ärztin hat mich aufgeklärt, dass am Herzen zwei white Spots zu sehen sind, aber da mein Harmonytest im Vorfeld komplett unauffällig war, soll ich mir da wohl überhaupt keine Gedanken machen. Es deutet angeblich auch nicht auf einen Herzfehler o.Ä. hin. Normal können die Spots aber doch auch ein Softmarker für Trisomie 21 sein…Ab da habe ich mir natürlich totale Sorgen gemacht. Alle anderen Befunde sind jedoch normal und es gibt keinen weiteren Marker. Wie hoch ist die Wahrscheinlichkeit, dass das Baby nun doch mit Trisomie oder einem Herzfehler zur Welt kommt? Bin total verunsichert. Kann ich diese Spots aufgrund des guten Harmonytests wirklich einfach ignorieren? Danke für eine kurze Rückmeldung
Hallo Milo2021, es ist genauso,wie die Ärztin Ihnen beim Spezialultraschall schon gesagt hat.Bei unauffälligem Harmonytest und ohne weitere Auffälligkeiten sind white spots keine Marker für Chromosomenauffälligkeiten,sondern Normvarianten.Durch den Harmonytest sind ja Tr.13/18/21 ausgeschlossen! Alles Gute Prof. Hackelöer
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