Annnnne
Hallo, Mein Partner und ich haben Ende letzten Jahres eine stille Geburt gehabt, unser Sohn hatte eine trisomie 21. Es war sehr unerwartet und schrecklich für uns. Ich werde dieses Jahr 30 und mein Mann 39. im Jahr 2012 haben wir einen gesunden Jungen auf die Welt gebracht und auch sonst gibt es keine weiteren Fälle in der Familie. Nun wollen wir es erneut probieren. Natürlich habe ich große, das uns das wieder passieren könnte. Mein Mann sagt, sowas passiert keinem 2x. Es war laut Untersuchung eine freie Trisomie und laut meiner Ärztin wirklich eine "Laune der Natur". Dennoch habe ich sehr große Angst. Können Sie mich irgendwie beruhigen oder etwas hinsichtlich der vorgeburtlichen Diagnostik vorschlagen? Gibt es außer der Fruchtwasser Untersuchung noch andere Untersuchungen, die aussagekräftig sind, welche die nicht auf Statistiken beruhen und schon sehr früh gemacht werden können? Vielen Dank LG Anne M.
Hallo Annnnne, passieren kann immer etwas,aber die Tr.21 selbst ist nicht vererbbar. Sie sollten auf jeden Fall ein Ersttrimesterscreening und frühe Fehlbildungsdiagnostik in der 13.Woche und 21. Woche machen lassen- aber durch einen anerkannten Spezialisten.Für Sie bietet sich die fetale DNA-Bestimmung aus Ihrem Blut an(Harmony-Praena-/Panoramatest),da hiermit kein Fehlgeburtsrisiko verbunden ist- aber Kosten von ca.€ 500.Das geht bereits ab der 10.Woche! Aus meiner Erfahrung wird es mittlerweile von vielen Kassen übernommen,wenn eine spezielle Risikosituation vorliegt- wie bei Ihnen gegeben.Fragen Sie nach. Alles Gute Prof. Hackelöer
Ähnliche Fragen
Sehr geehrter Prof. Dr. Hackelöer, ich bin gerade in der 15. SSW. Letzte Woche hatte ich das Ergebnis von Harmony Test - leider positiv auf Trisomie 21. Ich war dann sofort bei einer Pränataldiagnostik Untersuchung. Das Baby wurde komplett untersucht - zum Glück alles in Ordnung - Nackenfalte, Nasenbein und das Gesicht sehen gut aus, auch die ...
Guten Morgen Herr Prof.Dr.Hackelöer, ich habe in denen von Ihnen beantworteten Fragen nachgesehen und habe mir einen kleine Übersicht verschaffen können. Wie Sie meiner Überschrift entnehmen können handelt es sich um das Risiko für Trisomie 21 nach eines gestrigen Ersttrimesterscreenings. Die Frau Doktorin von der Pränatale Diagnostik unters ...
Guten Tag Prof. Hackelöer, Ich bin jetzt in SSW 34+3. Bei mir wurde nach Ersttrimesterscreening, Chorionzottenbiopsie sowie Amniozentese ein Plazentamosaik (Trisomie 21) festgestellt. Am 26.10. hatte ich meinen letzten Ultraschall bei meiner Gynäkologin vor deren Urlaub. Sie ist erst ab dem 28.11. wieder zurück - dann haben wir auch direkt wied ...
Lieber Herr Professor Hackelöer, ich bin 36 und auf künstlichem Wege schwanger geworden. Da mein Mann und ich sowieso auf ICSI angewiesen waren (mangelnde Spermienmobilität; wir haben allerdings schon zwei Kinder, die früher natürlich entstanden sind), haben wir uns entschieden, sie im Ausland durchführen zu lassen und PID in Anspruch zu nehmen ...
Guten Abend, ich habe letzte Woche das Ergebnis vom fetalis Test bekommen, bei dem eine Auffälligkeit auf trisomie 21 besteht. Anschließend war ich bei einem Fehlbildungsultraschall, wo alles sehr gut war und nichts zu erkennen war. Der Arzt war ein wenig verärgert und meinte er bekommt das nicht mehr aus meinem Kopf und deswegen gehe ich noch ...
Sehr geehrter Herr Dr.med Hackelöer, Ich habe eine Bitte, wie Sie im Titel sehen können sind diese Auffälligkeiten bei unserer Nackenfaltenmessung gestern rausgekommen, die Ärzte gehen sehr davon aus dass das Kind nicht Gesund ist und die T21 hat. Am Donnerstag wird eine Platzentabiopsie gemacht.... Denken Sie es besteht die Möglichkeit für ...
Guten Morgen, Herr Professor. Ich bin nach einer IVF Behandlung und einer Fehlgeburt im letzten Jahr (Missed abortion bei 6+4) endlich erneut schwanger. Dies ist meine zweite Schwangerschaft, ich habe aktuell noch keine Kinder. Die Freude war groß und bisher alles unauffällig. Nun war ich letzte Woche das erste Mal zum Ersttrimesterscre ...
Guten Abend Herr Professor, ich bin 38, mit Zwillingen schwanger (ursprünglich Drillingsanlage mit Vanishinig Triplet) und aktuell bei 22+6 SSW. Der Junge ist soweit unauffällig, bei dem Mädchen gab es bereits beim Erstsemesterscreening beim Pränataldiagnostiker den Hinweis auf ein kurzes Nasenbein. Festgestellt wurde zudem, dass das Mädchen s ...
Guten Tag Prof. Dr. med. Hackelöer, ich befinde mich in der 22. SSW. Der Onkel meines Mannes hat Trisomie 21, weshalb wir in dieser Schwangerschaft (so wie in der Schwangerschaft davor) den NIPT Test haben machen lassen, dieser war beide Male unauffällig. Meine Frauenärztin hat am Tag der Blutabnahme vom aktuellen Test einen Ultraschall gemacht ...
Sehr geehrter Herr Prof. Dr. Hackelöer, bei unserem Baby (16 SSW) wurde in der 12 SSW ein generalisierter Hydrops Fetalis (Hautödem über Kopf, Rücken/Steiß und Bauch) erkannt. Es erfolgte eine Chorionzottenbiopsie in der 14 SSW mit dem Ergebnis einer freien Trisomie 21. Der Hydrops Fetalis hatte sich zu diesem Zeitpunkt der 14 SSW weit ...