Elio
Sehr geehrter Dr. Hackelöer, icb bin 27 Jahre alt und in der 34 Ssw. In der 21Ssw. wurde bei meinem Kind ein White Spot festgestellt. Laut Feinultraschall beim Pränataldiagnostiker und FÄ keine weiteren Marker. Jedoch ist die FL immer nur zwischen 13 und 34 Perzentile, obwohl mein Mann und ich beide groß sind (Er 1,86m; ich über 1,70m). Humeruslänge war bei der letzten Untersuchung normal lang, FL lag bei 32+1 jedoch wieder nur bei 5,9 cm. Ich weiß, dass man Sicherheit nur durch eine Amniozentese oder einen Bluttest erreicht, jedoch würde mich Ihre Einordnung bzgl. des Risikos einer Trisomie interessieren. Ach ja: Eine Nackenfaltentransparenzmessung wurde nicht vorgenommen. Des weiteren schien meine FÄ beim letzten Termin (32+1) mit dem Doppler nicht ganz zu frieden. Wo sonst "Dopper O. B." steht, steht jetzt "Doppler im Referenzbereich" Das Kind wurde auf 1,7-1,9 KG geschätzt, da der Abdomenumfang schwer zu messen war. Sie sagte dazu, dass es ok sei und sie in 2 Wochen nochmal einen Dopper macht. Wie kann ich das einordnen? Ctg, Plazenta, Fruchtwassermenge in Ordnung, Cervix verkürzt, darum wurd ein Cerclage-Pessar eingesetzt und ich habe meine Magnesiumdosis verdoppelt. Ich hoffe sehr, dass Sie mir meine Sorgen in beiden Punkten vielleicht etwas nehmen können und Danke Ihnen im voraus für eine Einschätzung. Herzliche Grüße
Hallo Elio, alles was Sie schildern ist vollkommen unauffällig,ebenso,wie der Referenzbereich.Keiner Ihrer Befunde weist ein erhöhtes Risiko für Chromosomenstörungen auf.Bleiben Sie jetzt zum Ende Ihrer Schwangerschaft ruhig und machen Sie sich nicht verrückt. Es gibt aufgrund der Befunde keinen Grund dazu. Alles Gute Prof. Hackelöer
Elio
Vielen, lieben Dank für Ihre schnelle und beruhigende Antwort. Meine tolle Ärztin versucht mich auch schon immer zu beruhigen, aber manchmal kommen dann doch wieder Zweifel auf. Alles Gute auch für Sie!
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