Doppeltes Glück
Hallo, ich bin in der 23. Schwangerschaftswoche mit Zwillingen schwanger. Bei der Feindiagnostik wurde bei einem Baby ein absent nasal bone festgestellt. Alle anderen Werte entsprechen der Norm. Mein Mann und meine Schwiegermutter haben eher zierliche Nasen. Die Nase des Babys ist auch sichtbar. Wie schätzen Sie die Chance auf chromosomale Störungen ein, wenn im Bericht sonst unauffälliger Fötus deklariert wird? Was bedeutet die Amnionseparation der trennenden Eihaut für mich und meine Zwillinge? Ich hatte mich schon an Dr Bluni gewandt, der mich an sie verwiesen hat. Vielen Dank im voraus.
Hallo Doppeltes Glück, zunächst kann ich nicht beurteilen,ob das Nasenbei wirklich fehlt und wieviel Erfahrung Ihr Arzt hat um das gut beurteilen zu können.Davon hängt aber alles ab.Auch bei einem isolierten Fehlen des Nasenbeins ergäbe sich ein erhöhtes Risiko für das Down Syndrom.Aber wie gesagt-es hängt alles davon ab,wie gut und sicher die Diagnose ist.Im Zweifel würde ich immer eine 2.Meinung einholen-auch was die Eihäute angeht.Das kann ich ohne Bild nicht beurteilen. Alles Gute Prof. Hackelöer
Ähnliche Fragen
Sehr geehrter Prof. Hacklöer, ich bin aktuell in der 23 SSW (22+3) mit einem Mädchen schwanger. 40 Jahre alt und habe einen gesunden Sohn. In der 12 SSW (11+2) haben wir aufgrund meines Alters und 4 vorhergehender früher Aborte einen Harmony Test druchführen lassen. Dieser ergab keine Auffälligkeiten. Auch alle bisherigen Vorsorgeuntersuchungen wa ...
Sehr geehrter Herr Prof. Hackelöer, bei meinem Baby mit dem ET 19.02.2022 wurde bei dem Organultraschall in der 21. SSW eine milde Hydronephrose beidseits festgestellt. Jetzt in der 24. Woche ist diese laut niedergelassener Gynäkologin immernoch vorhanden mit den Werten 3,9mm (rechts) und 5,0mm (links). Ansonsten wurden keine Auffälligkeiten im ...
Sehr geehrter Herr Prof. Dr. Hackelöer, ich bin aktuell in der 20+5 SSW und hatte vor zwei Tagen die Feindiagnostik. Dabei wurde in der linken Herzhälfte ein White Spot gefunden. Außerdem sind beide Nierenbecken erweitert (5mm). Ansonsten ist das Baby vollkommen im Norm. Alle anderen Werte passen. Keinerlei sonstige Auffälligkeiten. Die Ä ...
Hallo Dr. Hackelöer, ich bin 27 J. und schwanger mit meinem ersten Kind (Junge). Im ersten Trimester habe ich die Pränataldiagnostik abgelehnt und hatte nur die übliche Ultraschall-Untersuchung, bei der alles gut lief. Beim zweiten Screening in der 19. SSW wurden bei meinem Baby zwei Softmarker für Trisomie entdeckt (Plexuszysten und white spot), ...
Guten Morgen, ich hatte heute in der 20+4SSW das Organscreening. Es wurde ein "WhiteSpot" im LV festgestellt. Das Gewicht betrug ca. 308g und die FL 30,9mm. Mein letzter FA-Termin war vor zwei Wochen. Dort hieß es ebenfalls schon, dass das Kind sehr klein sei und sich auf der untersten Perzentile befindet. Heute stand im Bericht, 10.Perz ...
Guten Abend Herr Dr. Hackelöer, Ich bin 37 und mit meinem 4. Kind seit heute in der 22. SSW schwanger. Fehlgeburten hatte ich bisher nie und meine 3 älteren Kinder sind alle gesund. Eine Nackenfaltenmessung oder Tests haben wir im 1. Trimester nicht machen lassen. Letzten Donnerstag (20+2) hatte ich eine Feindiagnostik aufgrund von 2 white ...
Guten Tag Herr Dr. Hackelöer, bei 12+0 stellte mein behandelnder Pränataldiagnostiker eine Nackentransparenz von 4,6 mm sowie eine singuläre Nabelschnuraterie fest. Laut des Arztes würde das Baby im Ultraschall gut aussehen, alles darstellbar, Herz und Organe unauffällig und die Größe des Babys zeitgerecht. Wegen der 2 Softmarker und meines Alte ...
Hallo. Welche softmarker sind üblich bei trisomie? Insbesondere bei trisomie 21 Kann man anhand eines 3 D Ultraschall erkennen, ob das Kind ein down Syndrom hat
Hallo Herr Dr. Hackelöer, Ich bin aktuell in der 13+6 SSW. Mein ET wurde bereits um 1 Woche nach hinten korrigiert. Bei 12+0 war ich in der Feindiagnostik und hab das Ersttrimesterscreening machen lassen. Hier der Schock, weil mehrere Softmarker gefunden wurden: - V.a. Singuläre Nabelschnurarterie, Nasenbein hypoplastisch, Ductus venosus mit ...
GUten Tag, bislang lief die Schwangerschaft meiner Frau völlig problemlos. Bei der zweiten pränatel Untersuchung wurde nur festgestellt, dass das Nierenbecken etwas größer sei. Meiner Frau ging es in der Schwangerschaft hervorragend. Am Montag stellte nun die Frauenärztin einen kurzen Femurknochen fest. Am nächsten Tag hatten wir direkt eine ...