Sternenmama30
Guten Morgen Dr. Hackelöer, Ich befinde mich aktuell bei 12+5 SSW. Letzte Woche wurde ist meinem Kind bei 11+6 eine ausgeprägte Nackenfalte aufgefallen. Ich wurde daraufhin zur Feindiagnostik geschickt. Dieser hat dann gestern einen beginnenden Hydrops mit leichtem Perikarderguss, Pleuraerguss und Aszites festgestellt. Er meinte dem Kind ginge es nicht gut. Das Baby hat sich allerdings bewegt und das Herz hat regelmäßig geschlagen. Er konnte sonst keine Fehlbildungen oder ähnliches sehen. Herz soweit beurteilbar unauffällig, Magen und Harnblase gefüllt, Nasenbein darstellbar, Kind ist zeitgerecht entwickelt und wächst (von letzter Woche 4,6cm auf 6,1cm in vier Tagen). Fruchtwassermenge normal. Heute hab ich einen Termin für eine Chirionzottenbiopsie. Wie schätzen Sie die aktuelle Lage ein? Ich habe Beiträge gefunden, bei denen sich ein sogar stark ausgeprägter Hydrops plötzlich von alleine wieder zurückgebildet hat. Ich habe Angst, dass das Herz meines Kleinen in den nächsten Tagen von alleine aufhört zu schlagen weil es dadurch zu sehr belastet wird. Falls bei der Biopsie heute eine Trisomie herauskommt dann ist die Entscheidung für mich klar, es könnte aber doch auch ein negatives Ergebnisse dabei herauskommen und was dann? Ich hatte schon von Behandlungsmöglichkeiten in so einem frühen Stadium gehört, wäre so etwas möglich? Ist es richtig, dass bei einem Abbruch oder Abort eine Ausschabung noch bis 14+0 möglich ist bevor eine stille Geburt eingeleitet wird? Vielen Dank schon mal für Ihre Antwort. Mit freundlichen Grüßen Sternenmama30
Hallo Sternenmama30, alles hängt vom Ergebnis der Punktion ab.Es gibt sicher ein hohes Risiko für einen Chromosomenschaden.Hat Ihr Kind definitiv keine Chromosomenveränderung,hat es auch eine Chance gesund zu werden.Das habe ich schon erlebt.Alles hängt dann von der weiteren Entwicklung ab-und die kann niemand vorhersagen.Sie brauchen dann eine gute Beratung. Alles Gute Prof. Hackelöer
Ähnliche Fragen
Sehr geehrter Herr Prof. Hackelöer, ich habe nach auffälligem Befund im Ersttrimesterscreening (NT 4,7 und Hydrops) gestern eine Chorionzottenbiopsie machen lassen mit der Diagnose Trisomie 21. Der Hydrops hatte da im Vergleich zum US 4 Tage zuvor weiter deutlich zugenommen, betrifft nun das gesamte Kind, der Kleine strampelt aber. Ich bin 36, i ...
Sehr geehrter Herr Prof. Dr. Hackelöer, bei einer Ultraschalluntersuchung in der 21. SSW wurde bei unserer Tochter ein Hydrops fetalis im Brustbereich, erweiterte Darmschlingen und zu wenig Fruchtwasser festgestellt. Mein Frauenarzt hat mich daraufhin zu einem Perinatalzentrum für eine zweite Meinung überwiesen. Der Termin steht nun morgen an. ...
Sehr geehrter Herr Prof. Dr. Hackelöer, heute hatte ich den Termin zum Ersttrimesterscreening (etwas verspätet bei 12+4 SSW). Wir haben uns gegen die Nackentransparenzmessung und für den Fetalis-Test entschieden. Der Arzt hat kurz Ultraschall gemacht, das Kind vermessen (entspr. 13+1 SSW), es hat sich bewegt und der Magen war etwas gefüllt. Kop ...
Hallo Herr Prof. Dr. Hackelöer, Tut mir leid, ich schon wieder. Ich war heute morgen zur feindiagnostik. An Bauch und Kopf wurden bei dem lebenden zwilling wassereinlagerungen festgestellt. Wahrscheinlich entstanden durch das versterben des anderen Zwilling (mono mono). Aus ihrer eigenen Erfahrung heraus wie würden sie die Situation einschätzen? ...
Hallo Herr Prof. Dr. Hackelöer, bei unserem Baby (aktuell bin ich 12+5) wurde letzte Woche ein Hydrops Fetalis (Aszitis sowie bds. leichte Pleuraergüsse, NF 3mm) festgestellt. Was die Ärzte allerdings sehr beunruhigte ist die Tatsache dass bei dem Kind lediglich maximal leichte Kindsbewegungen festzustellen sind (zwei US in der letzten Woche, je ...
Sehr geehrter Herr Prof. Dr. Hackelöer, ich bin aktuell in der 31. SSW mit unserer zweiten Tochter. In der 11. SSW wurde ein Hydrops fetalis (Hautödem vom Hinterkopf bis zum Steiß, etwa 6 mm) diagnostiziert, der glücklicherweise innerhalb von 3 Wochen wieder zurück gegangen ist. Ein Praenatest auf Monosomien und Trisomien bis einschl. 22. Chro ...
Hallo :) Ich bin heute 12 + 0. Ich war bei der Vorsorge, dort wurde der o.g. Verdacht geäußert. Dies ist auch auf dem Us Bild zu sehen. Kind ist aber zeitgerecht entwickelt. Mackenfalte ist natürlich mit den Diagnosen auch auffällig - wurde aber nicht gemessen. Ich muss zum Pränatal. Mich würde nur interessehalber interessieren wie solche Dopp ...
Sehr geehrter Dr. Hackelöer, wir waren letzte Wochenende zur Chorionzotten Biopsie. Diese konnte nicht durchgeführt werden (HWP). Mein Mann und ich haben einen Gendefekt, der das Sensenbrenner Syndrom auslöst. Im Ultraschall deutet nichts darauf hin. Das Kind ist nicht klein und hat keine Fehlbildungen der Knochen. Oberschenkellänge und Nasenbe ...
Sehr geehrter Herr Prof. Dr. Hackelöer, bei unserem Baby (16 SSW) wurde in der 12 SSW ein generalisierter Hydrops Fetalis (Hautödem über Kopf, Rücken/Steiß und Bauch) erkannt. Es erfolgte eine Chorionzottenbiopsie in der 14 SSW mit dem Ergebnis einer freien Trisomie 21. Der Hydrops Fetalis hatte sich zu diesem Zeitpunkt der 14 SSW weit ...
Hallo Herr Hackelöer, bei mir wurde letzte Woche in SSW 10+5 ein Hydrops am Rumpf und Bauch mit ca 3mm festgestellt. Bei der Pränataldiagnostik wurde dieser bestätigt, aber keine weiteren Auffälligkeiten festgestellt. Es wurde nun ein NIPT-Test gemacht und das Ergebnis steht noch aus. Ist die Diagnose in dieser SSW schon aussagekräftig? Gibt es ...