Sunshine22
Hallo Herr Hackelöer, Ich habe eine Frage an Sie bzgl. meines Befundes des Ersttrimesterscreening und weitere Vorgehensweise, da mich diese Ungewissheit plagt. Ich bin bereits in der 20SSW und hatte in der 12SSW mein Ersttrimesterscreening. Mein Ultraschall war unauffällig, Nackenfalte 1,2, jedoch der biochemische Blutwert auffällig ( Individuelles Risiko für Trisomie21 1:65 - Biochemie 1:17, niedriges PappA) für Trisomie 13/18 1:470. Der Papp A wert lag bei - 1.161 DoE. Daraufhin machte ich einen NIPT Test mit dem Ergebnis unauffällig. Ich war erstmal erleichtert, wobei mir der Prädiagnostiker empfohlen hatte, trotz unauffälligem NIPT Test eine Fruchtwasseruntersuchung vorzunehmen, weil diese zu 100 % aussagekräftig sei, und der niedrige PAPP-A Wert auch ein Indiz für andere Anomalien oder ein Hinweis auf eine Plazentastörung sein könnte, da sehr niedrig Ich war bis jetzt der Meinung, dass ein unauffälliger NIPT Test ein auffälliges Ergebnis im Ersttrimesterscreening aushebelt. Ich habe mich für den NIPT Test entschieden um gerade eine solche Fruchtwasseruntersuchung zu vermeiden. Was würden Sie tun? Bedarf es eine Fruchtwasseruntersuchung? Gibt es einen Grund zur Beunruhigung? Besten Dank für Ihre Hilfe und Feedback Sunshine 22
Hallo Sunshine22, unauffälliger NIPT-Test bedeutet keine Tr.13/18/21 Monosomie x mit > 95iger Sicherheit.Gibt es im Organscreening keinerlei Fehlbildungen sind auch andere Chromosomenstörungen ausgeschlossen.Ein Papp-A-Wert ist überhaupt kein Grund für eine Amniozentese. Alles Gute Prof. Hackelöer
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