Sehr geehrter Prof. Hackelöer,  ich bin 39 Jahre und in der 14. ssw. Ich bin im Rahmen einer mehrjährigen Kinderwunschbehandlung endlich schwanger geworden. Beim Prenatalscreening kam jetzt ein Shock: das Baby hat beidseitig laterale Halszysten. Weitere Auffälligkeiten wurden nicht gefunden, NT bei 2,2 und der NIPT war unauffällig.  Jetzt mache ich mir, besonders auch wegen meines Alters, große Sorgen. Denn, wenn ich richtig informiert bin, sind solche Zysten Softmarker für Chromosomanomalien. Muss ich davon ausgehen, dass die Wahrscheinlichkeit einer Behinderung nun recht hoch ist? Wenn ich mehr wissen will, muss ich eine Fruchtwasseruntersuchung vornehmen lassen, richtig?  Haben Sie vielleicht aus Ihrer langjährigen Praxis positive Erfahrungen in Verbindung mit diesem Befund gemacht?    Beste Grüße LizzY